EKSPRESI ENZIM SIKLOOKSIGENASE-2 PADA KULTUR SEL LEYDIG TIKUS SPRAGUE DAWLEY YANG DIINDUKSI OLEH ADVANCED GLYCATION END PRODUCTS 200mcg/mL DAN DIBERI GAMMA-MANGOSTIN 5mcM
MEYLANI HAFIZHAH ULFAH SETYANINGRUM, dr. Dicky Moch.Rizal,Sp.And.,AIFM, M.Kes.;dr.Rustamaji,M.Kes.
2015 | Skripsi | S1 PENDIDIKAN DOKTERLatar Belakang: Advanced Glycation End Products merupakan produk glikasi, menyebabkan kerusakan sel melalui peningkatan stress oksidatif dan inflamasi dengan menginduksi ekspresi enzim siklooksigenase-2. Salah satu sel yang terkena dampak AGE adalah sel Leydig, merupakan sel besar, poligonal, dan terletak di interstisial testis. Salah satu xanthone dalam kulit manggis, gamma-mangostin, memiliki efek antiinflamasi dengan menginhibisi ekspresi enzim siklooksigenase-2 pada berbagai macam sel sehingga menghambat efek kerusakan yang ditimbulkan AGE. Tujuan Penelitian: mengamati ekspresi enzim siklooksigenase-2 pada kultur sel Leydig tikus Sprague Dawley yang diinduksi AGE dan diberi gamma-mangostin sebagai agen antiinflamasi. Metode: Data sekunder dengan desain penelitian eksperimental murni tentang ekspresi enzim siklooksigenase-2 pada kultur sel Leydig tikus Sprague Dawley yang diinduksi AGE 200mcg/mL dan diberi gammamangostin 5mcM dibandingkan dengan yang tidak diberi gamma-mangostin. Analisis data menggunakan software SPSS statistics 19.0 dan uji one way ANOVA untuk memgetahui kebermaknaannya. Hasil: Secara statistik, tidak terdapat perbedaan bermakna (p=0,263) antara ekspresi enzim siklooksigenase-2 pada kultur sel Leydig yang hanya diinduksi AGE 200mcg/mL (10,03 ng/105 sel/24 jam) dan yang diinduksi AGE serta diberi gamma-mangostin 5mcM (9,08 ng/105 sel/24 jam). Kesimpulan: Ekspresi enzim siklooksigenase-2 pada kultur sel Leydig yang diinduksi AGE 200mcg/mL memiliki rerata lebih tinggi daripada yang tidak diberi. Pemberian gamma-mangostin 5mcM menurunkan ekspresi enzim siklooksigenase-2 pada kultur sel Leydig yang diinduksi AGE, tetapi hasil tersebut tidak signifikan secara statistik. Rerata ekspresi siklooksigenase-2 pada ketiga kelompok termasuk dalam rentang kadar yang diharapkan (1,56-100 ng/105 sel/24 jam).
Background: Advanced glycation end product is a glycation product that causes cell damage by inducing cyclooxygenase-2 expression, increasing oxidative stress and inflammation. Leydig cells, which are big and polygonal cells located in testis interstitial, are also affected by AGE. One of xanthone in fruit hull of Garcinia mangostana, gamma-mangostin, has an antiinflammatory effect by inhibit cyclooxygenase-2 expression in some type of cells, so it will inhibit toxic effect of AGE. Objectives: Observe cyclooxygenase-2 expression as antiinflammatory agent on Leydig cell culture of Sprague Dawley rat which is induced by AGE 200mcg/ml and given gamma-mangostin 5mcM. Methods : A secondary data of experimental laboratory study about cyclooxygenase-2 expression on Leydig cell culture of Sprague Dawley rat which is induced by AGE 200mcg/mL and given gamma-mangostin 5mcM compared to Leydig cell culture without gammamangostin. The collected data are analyzed using SPSS Statistics 19.0 software and one way ANOVA for mean comparation test. Result : No significant difference (p=0,263) of COX-2 expression between Leydig cell culture which is only induced by AGE 200mcg/mL (10,03 ng/105cell/24 hours) and Leydig cell culture which is induced by AGE 200mcg/mL and given gamma-mangostin 5mcM (9,08 ng/105 cell/24 hours). Conclusion: COX-2 expression of Leydig cell culture which is induced by AGE 200mcg/mL is higher than not given group. Gamma-mangostin 5mcM decreases COX-2 expression in Leydig cell culture induced by AGE 200mcg/ml, but the result is not statistically significant. Mean of COX-2 expression in all groups are include in expected value (1,56-100 ng/105 cell/24 hours).
Kata Kunci : ekspresi siklooksigenase-2, kultur sel Leydig, tikus Sprague Dawley, Advanced glycation end products,gamma-mangostin.