Nefritis Henoch Schonlein Purpura

FANNY J.S TANGKUDUNG, dr. Sumadiono, SpA(K), dr. Kristia Hermawan,Msc, SpA

2015 | Tesis-Spesialis | SP ILMU KESEHATAN ANAK

Henoch-Schonlein Purpura (HSP) merupakan suatu mikrovaskular vaskulitis sistemik dengan karakteristik adanya deposisi kompleks imun dan keterlibatan immunoglobulin A (IgA). 3 Di Amerika Serikat, 75% kasus HSP timbul pada anak-anak usia 2-14 tahun. Usia median onset adalah 4-5 tahun dengan insiden 14 kasus per 100,000 populasi. Untuk Asia, insidensi HSP adalah 70/100.000, dengan puncak usia 7-10 tahun dan rerata usia 6,4 tahun, Nefritis Henoch-Schonlein Purpura (HSPN) adalah kasus HSP yang disertai dengan manifestasi ginjal, antara lain gross hematuria (20-30%), hematuria mikroskopik (30-70%) dan atau proteinuria, sindrom nefritik akut (8.9%), sindrom nefrotik (17.8%), glomerulonefritis progresif sampai gagal ginjal (5-25%), HSPN terjadi pada 40-50% kasus HSP dan umumnya terjadi pada 2-6 minggu setelah onset penyakit HSP. Prognosis jangka panjang dipengaruhi oleh tingkat keparahan dari nefritis yang terjadi yang dibagi atas dua tingkatan yaitu ringan dan berat, dari beberapa penelitian yang ada 46% dari pasien HSP dalam perjalanan penyakitnya yang disertai nefritis, yaitu terdapat hematuria sebanyak 14 %, proteinuria 9%, hematuria dan proteinuria sebanyak 56%, dan seperdelapan dari anak yang menderita nefritis HSP dapat berkembang menjadi sindroma nefrotik (SN), yang apabila tidak ditangani dengan baik dapat menyebabkan kegagalan dari fungsi ginjal, penulis mendiskusikan etiologi, perjalanan penyakit, tatalaksana pengobatan, pemantauan terapi penderita HSPN Korespondensi : F. Jerry. S Tangkudung, 081340528221, [e-mail]

Henoch-Schonlein Purpura (HSP) is a systemic vasculitis with microvascular characteristics of the deposition of immune complexes and the involvement of immunoglobulin A (IgA) 1. In the United States, 75% of HSP cases occur in children aged 2-14 years. The median age of onset is 4-5 years with an incidence of 14 cases per 100,000 population. For Asia, the incidence of HSP is 70 / 100,000, with the peak age of 7-10 years and the mean age of 6.4 years, Henoch-Schonlein Purpura Nephritis (HSPN) is a case of HSP accompanied by renal manifestations, such as gross hematuria (20-30 %), microscopic hematuria (30-70%) or proteinuria, acute nephritic syndrome (8.9%), nephrotic syndrome (17.8%), progressive glomerulonephritis to renal failure (5-25%), HSPN occurs in 40-50% of cases HSP and generally occurs in 2-6 weeks after disease onset HSP. Long-term prognosis is influenced by the severity of nephritis which occurs which is divided into two levels, namely light and heavy, from some studies 46% of patients with HSP in the course of the disease are accompanied by nephritis, ie there hematuria as much as 14%, proteinuria 9%, hematuria and proteinuria by 56%, and one-eighth of a child suffering from nephritis HSP can progress to nephrotic syndrome (SN), which, if not handled properly can cause failure of kidney function, the authors discuss the etiology, course of the disease, the treatment of treatment, monitoring of therapy patients HSPN Contact: Jerry F.. S Tangkudung, 081340528221, [e-mail]

Kata Kunci : Nefritis Henoch-Schonlein Purpura, Henoch-Schonlein Purpura Nephritis