Laporkan Masalah

Sintesis dan uji sitotoksisitas 7-hidroksi-4'-metoksiflavon Terhadap Sel Kanker Serviks (HeLa) dan Sel Kanker Kolon (WiDr)

KURNIA NURFITRIA, Dr. Bambang Purwono, M.Sc.; Prof. Drs. Sabirin Matsjeh, Ph.D

2015 | Tesis | S2 Ilmu Kimia

Senyawa 7-hidroksi-4'-metoksiflavon telah berhasil disintesis dan diuji sitotoksisitas terhadap sel kanker. Flavon disintesis melalui siklisasi oksidatif senyawa khalkon. Khalkon yang dipakai dalam penelitian menggunakan 4-dimetoksibenzaldehida yang merupakan turunan bahan alam dari anetol yang terkandung di dalam minyak adas. Senyawa 2',4'-dihidroksi-4-metoksikhalkon disintesis melalui kondensasi Claisen-Schmidt dari 2,4-dihidroksiasetofenon dengan 4-dimetoksibenzaldehida dalam larutan KOH dan etanol pada suhu ruang selama 48 jam. Sintesis 7-hidroksi-4'-metoksiflavon dilakukan dengan mereaksikan 2',4'-dihidroksi-4-metoksikhalkon dan I2 dalam perbandingan (1:1) dalam pelarut DMSO, direfluks selama 3 jam. Senyawa hasil sintesis dikarakterisasi berdasarkan data spektrum UV-Vis, FTIR, GC-MS/MS-direct, KLT-scanner, 1H-NMR dan 13C-NMR. Senyawa hasil diuji aktivitas sitotoksik menggunakan metode uji MTT terhadap sel kanker serviks (HeLa) dan sel kanker kolon (WiDr). Uji sitotoksik dilakukan dengan konsentrasi dosis larutan uji yang digunakan adalah 0,78; 1,56; 3,12; 6,25; 12,50; 25; 50 dan 100 ����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½������¿����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������¿����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������¿����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½������¿����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½������¿����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������¿����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½������¿����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½������¿����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������¿����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½������¿����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½������¿����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������¿����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½������¿����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������¿����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½������¿����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½���&Ati

A synthesized of 7-hydroxy-4'-methoxyflavone and its cytotoxicity against cancer cell lines has been investigated. Flavone was synthesized by oxidative cyclization of chalcone. Chalcone was made from 4-methoxybenzaldehydes, it was natural product from anetol of fennel oil. A compound of 2',4'-dihydroxy-4-methoxychalcone was prepared by Claisen-Schmidt condensation of 2,4-dihydroxyacetophenones with 4-methoxybenzaldehydes in presence of aqueous solution of potassium hydroxide and ethanol at room temperature. Synthesis of 7-hydroxy-4'-methoxyflavone was done by using 2',4'-dihydroxy-4-methoxychalcone and I2 with mol ratio (1:1) in DMSO at 3 hour reflux. The synthesized compounds were characterized by means of UV-Vis, FTIR, GC-MS/MS-direct, TLC-scanner, 1H-NMR and 13C-NMR spectral data. The cytotoxicity test method was used by MTT assay against cervical cancer cell lines (HeLa) and colon cancer cell lines (WiDr). HeLa and WiDr cancer cell lines were treated by the compound test with the series doses concentration: 0.78; 1.56; 3.12; 6.25; 12.50; 25; 50, and 100 ����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½������¿����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������¿����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������¿����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½������¿����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½������¿����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������¿����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½������¿����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½������¿����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������¿����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½������¿����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½������¿����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������¿����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½������¿����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½������¿����¯�¿�½���¯���¿���½������¯������¿������½����¯�¿�½������¯����¯�¿�½������¿����¯�¿�½������½����¯�¿�½���¯���¿���½����¯�¿�½����&Ati

Kata Kunci : flavone, cytotoxic test, HeLa and WiDr cell lines, anticancer

  1. S2-2015-350591-abstract.pdf  
  2. S2-2015-350591-bibliography.pdf  
  3. S2-2015-350591-tableofcontent.pdf  
  4. S2-2015-350591-title.pdf