Laporkan Masalah

Pengaruh Berkumur Dengan Larutan Ekstak Etanolik Kulit Manggis (Garcinia mangostana Linn) 3,13 persen Terhadap Akumulasi Plak Pada Tuna Netra

MEILYNDA CHINTYA DEW, drg. Prayitno, SU ; drg. Sri Pramestri L., MS., Sp.Perio (K)

2015 | Skripsi | S1 ILMU KEPERAWATAN GIGI

Tuna netra memiliki kesulitan dalam mengaplikasikan teknik menyikat gigi untuk menghilangkan plak secara mekanis. Kesulitan tersebut menyebabkan plak gigi tidak dapat dihilangkan secara efektif sehingga beresiko terjadi penyakit periodontal. Pertumbuhan bakteri penyebab plak dapat dikontrol dengan bahan antibakteri dan ekstrak kulit buah manggis mempunyai aktivitas antibakteri. Tujuan dari dilakukannya penelitian ini adalah untuk mengetahui pengaruh obat kumur yang mengandung ekstrak kulit manggis 3,13% terhadap akumulasi plak gigi. Jenis penelitian yang dilakukan adalah jenis penelitian eksperimental klinis (clinical experimentation) dengan rancangan penelitian pre-posttest control group dan metode double blind study. Penelitian ini dilakukan pada 16 orang sebagai sampel yang dipilih sesuai kriteria inklusi dan eksklusi yang telah ditentukan. Setiap subjek dilakukan 2 kali perlakuan selama 2 hari berturut-turut yaitu (1) Subjek berkumur selama 30 detik menggunakan aquabides volume 10 ml setelah sikat gigi, (2) subjek berkumur selama 30 detik menggunakan larutan ekstrak etanolik kulit manggis 3,13% volume 10 ml setelah sikat gigi. Pemeriksaan skor plak dilakukan 6 jam setelah berkumur menggunakan indeks skor plak O’Leary. Hasil perhitungan skor plak dianalisis menggunakan uji T tidak berpasangan. Hasil menunjukkan bahwa adanya perbedaan yang signifikan antara kelompok yang berkumur dengan larutan ekstrak etanolik kulit manggis 3,13% (kelompok perlakuan) dengan kelompok yang berkumur dengan aquabides (kelompok kontrol). Rerata skor plak yang berkumur dengan aqubides lebih tinggi dibandingkan rerata skor plak pada subyek yang berkumur dengan larutan ekstrak etanolik kulit manggis 3,13%. Kesimpulan penelitian ini adalah larutan ekstrak etanolik kulit manggis (Garcinia mangostana Linn) 3,13% dapat menurunkan akumulasi plak pada tuna netra.

Visual impairment have difficulty in applying the technique of brushing teeth to remove plaque mechanically. The difficulties caused dental plaque can not be removed effectively so that a risk of periodontal disease. Growth of plaque-causing bacteria can be controlled with an antibacterial material and mangosteen peel extract has antibacterial activity. The aim of this study is to determine the effect of mouthwash containing mangosteen peel extract 3.13% against the accumulation of dental plaque. Type of this research is an experimental clinical research (clinical experimentation) with a pre-posttest study design and methods of control group, double-blind study. This study was conducted on 16 people as samples were selected according to inclusion and exclusion criteria. Each subject performed 2 times treatment for 2 days, namely (1) Subject to rinse for 30 seconds using 10 ml aquabidest after toothbrush, (2) the subject rinse for 30 seconds using a solution of 10 ml ethanolic extract of mangosteen peel 3,13% after toothbrush. Examination plaque scores performed 6 hours after rinsing using O'Leary plaque index scores. The calculation of plaque scores were analyzed using an unpaired T test. Results of this study showed that there are significant differences between the groups that rinsing with a solution of ethanolic extract of mangosteen peel 3.13% (treatment group) with rinsing with aquabidest group (the control group). The mean score of plaque that gargling with aqubides higher than the mean score of plaque in subjects that rinsing with a solution of ethanolic extract of mangosteen peel 3.13%. The conclusion of this study is a solution of ethanolic extract of mangosteen peel (Garcinia mangostana Linn) 3.13% can reduce the accumulation of plaque in visual impairment.

Kata Kunci : Tuna netra, ekstrak etanolik kulit manggis, plak

  1. S1-2015-316156-bibliography.pdf  
  2. S1-2015-316156-tableofcontent.pdf  
  3. S1-2015-316156-title.pdf