Biokompatibilitas Graft Hydroxyapatite dari Tulang Lembu Sebagai Bahan Substitusi Tulang

Budi Agus Setiawan , Dr. dr. Rahadyan Magetsari, Sp. OT(K)

2014 | Tesis | S2 Orthopaedik dan Traumatologi

Pendahuluan Bovine Hydroxyapatite sebagai salah satu bentuk sintetik bone graft substitute telah dikembangkan oleh UGM dan terbukti secara radiologis maupun histologis mampu meningkatkan proses penyembuhan tulang. Selanjutnya evaluasi biokompatibilitas bahan terhadap jaringan mutlak diperlukan sebelum bahan substitusi tulang tersebut dapat diaplikasikan dalam klinis sesuai dengan standar untuk suatu produk medical device implant. Metode Penelitian Dua puluh tikus Wistar jantan sehat dibagi menjadi 2 kelompok, kelompok pertama (n=10) diimplantasikan Bovine HA dan kelompok kedua sebagai pembanding (n=10) diimplantasikan komersial sintetik bone graft (Bongros HA) pada jaringan tulang femur yang telah dibuat defek dan jaringan submuscular sekitarnya. Hari ke-28 setelah implantasi tikus diterminasi untuk kemudian daerah implantasi beserta jaringan disekitarnya dibuat preparat histologinya. Kemudian dilakukan evaluasi secara klinis dan mikroskopis terhadap sediaan histologis baik secara kualitatif maupun semi-kuantitatif histomorfometrik dengan menggunakan Histological Grading Scale. Data histomorfometrik dianalisa dengan Anova (Confidence level 95%, ������±=0,05) Hasil&Diskusi Pada pemeriksaan mikroskopis didapatkan adanya beberapa sebukan sel sel inflamasi kronis di sekitar bahan substitusi tulang dalam jumlah yang relatif sama antara kedua group. Tidak terdapat perbedaan yang bermakna antara skor histomorfometrik bovine HA dengan bongros HA baik terhadap jaringan tulang maupun jaringan otot (p=0.907). Kesimpulan Bovine HA mempunyai tingkat biokompatibilitas jaringan yang tidak berbeda secara bermakna dengan komersial sintetik bone graft (Bongros).

Introduction Bovine Hydroxyapatite as a form of synthetic bone graft substitute has been developed by Gadjah Mada University and has been proven radiologically and histologically improve bone healing process. Furthermore, evaluation of biocompatibility of this material for tissue substitution is absolutely necessary before this material can be applied for a medical device implant product. Method Twenty healthy male Wistar rats were divided into 2 groups, the first group (n = 10) was implanted with Eggshell HA and the second group (n = 10) was implanted with commercial synthetic bone graft (Bongros HA) to a femoral shaft bone defects that have been made and also implanted to submuscular surrounding tissue. Day 28 after the implantation the mice was terminated and then the implantation region and its surrounding tissue was made into histological specimens. Microscopic evaluation of clinical and histological specimens has been made qualitatively and semi-quantitatively by using histological histomorfometrik Grading Scale. Histomorfometrik data were analyzed by ANOVA (Confidence level 95%, ������± = 0.05) Results&Discussion The microscopic examination of histological specimens showed a few chronic inflammatory cells around the bone substitute materials in the number of relatively similar between the two groups. There was no significant difference between the bovine HA���¢�¯�¿�½�¯�¿�½s histomorfometrik scores with bongros HA���¢�¯�¿�½�¯�¿�½s score on bone tissue or submuscular surrounding tissue (p = 0.907). Conclusion Bovine HA levels have no significant difference tissue biocompatibility with commercial synthetic bone graft (Bongros HA).

Kata Kunci : biocompatibility, bovine HA, bongros HA