PENGARUH EKSTRAK ETANOL KULIT BUAH MANGGIS (Garcinia mangostana L.) TERHADAP KADAR ENZIM ALT DAN AST MENCIT (Mus musculus) SETELAH PEMBERIAN KARBON TETRAKLORIDA

PUTRA NUR HIDAYAT, dr. Umi S. Intansari, M.Kes., Sp.PK (K)

2014 | Skripsi | PENDIDIKAN DOKTER

Latar belakang: Kulit manggis (Garcinia mangostana L.) memiliki efek hepatoprotektif yang mampu mencegah kerusakan hepar karena radikal bebas. Metabolit dari karbon tetraklorida (CCl4) dapat menginduksi kerusakan hepar. Penelitian mengenai efek hepatoprotektif kulit manggis masih terus berlanjut. Tujuan: Mengetahui pengaruh variasi dosis ekstrak etanol kulit manggis (EEKM) terhadap enzim alanine aminotransferase (ALT) dan aspartate aminotransferase (AST) setelah pemberian CCl4. Metode: Penelitian ini menggunakan desain quasi experimental dengan metode pretest-posttest control group design. Subjek yang digunakan adalah 30 mencit Mus musculus jantan yang dibagi menjadi 6 kelompok acak. Intervensi dilakukan selama 6 minggu. K1 tanpa intervensi. K2 diberi CCl4. K3 diberi CCl4 dan silimarin. K4 diberi CCl4 dan EEKM 150mg/kgBB/hari. K5 diberi CCl4 dan EEKM 300mg/kgBB/hari. K6 diberi CCl4 dan EEKM 450mg/kgBB/hari. Pengukuran kadar ALT dan AST digunakan sebagai indikator kerusakan hepar. Uji statistik yang digunakan adalah Shapiro Wilk, ANOVA, dan paired t-test. Hasil: Rerata kadar ALT sebelum perlakuan adalah 63,67±0,88U/L (K1); 60,67±1,76U/L (K2); 65,00±4,04U/L (K4); 67,33±10,41U/L (K5); 81,33±1,76U/L (K6). Rerata kadar ALT setelah perlakuan adalah 66,00±1,73U/L (K1); 59,67±4,48U/L (K2); 58,33±6,01U/L (K4); 68,33±1,76U/L (K5); 75,00±6,65U/L (K6). Rerata kadar AST sebelum perlakuan adalah 122,00±1,15U/L (K1); 114,33±6,01U/L (K2); 103,00±4,04U/L (K4); 103,33±13,86U/L (K5); 116,00±7,02U/L (K6). Rerata kadar AST setelah perlakuan adalah 123,00±0,57U/L (K1); 114,33±4,17U/L (K2); 111,00±0,57U/L (K4); 123,33±1,20U/L (K5); 127,33±10,65U/L (K6). Tidak terdapat perbedaan bermakna antarkelompok setelah pemberian perlakuan (p>0,05). Tidak ada perbedaan bermakna sebelum dan sesudah perlakuan (p>0,05). Kesimpulan: Tidak terdapat pengaruh variasi dosis ekstrak etanol kulit manggis terhadap kadar enzim ALT dan AST setelah diinduksi CCl4.

Background: Hepatoprotective properties of mangosteen pericarp (Garcinia mangostana L.) prevent free radicalinduced liver damage. Carbon tetrachloride (CCl4) form metabolite, lead to liver damage. Studies about hepatoprotective properties of mangosteen pericarp still continued. Objective: To know the effects of ethanol extract of mangosteen pericarp (EEMP) dose variation intake towards level of alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) enzyme after CCl4 administration. Method: This study used quasi experimental with pretest-posttest control group design. Thirty male Mus musculus mice divided into six group randomly. K1 did not receive any treatment. K2, K3, K4, K5 and K6 were treated with CCl4, CCl4 and silymarin, CCl4 and 150mg/kgBW/day of EEMP, CCl4 and 300mg/kgBW/day of EEMP, CCl4 and 450mg/kgBW/day of EEMP, respectively for 6 weeks. ALT and AST measurement was used as liver damage indicator. Shapiro Wilk, ANOVA and paired t-test was used for statistical analysis. Result: ALT level average before treatment were 63,67±0,88U/L (K1); 60,67±1,76U/L (K2); 65,00±4,04U/L (K4); 67,33±10,41U/L (K5); 81,33±1,76U/L (K6). ALT level average after treatment were 66,00±1,73U/L (K1); 59,67±4,48U/L (K2); 58,33±6,01U/L (K4); 68,33±1,76U/L (K5); 75,00±6,65U/L (K6). AST level average before treatment were 122,00±1,15U/L (K1); 114,33±6,01U/L (K2); 103,00±4,04U/L (K4); 103,33±13,86U/L (K5); 116,00±7,02U/L (K6). AST level average after treatment were 123,00±0,57U/L (K1); 114,33±4,17U/L (K2); 111,00±0,57U/L (K4); 123,33±1,20U/L (K5); 127,33±10,65U/L (K6). There were no significant differences between groups after treatment (p>0,05) and no significant differences before and after treatment (p>0,05). Conclusion: There were no effects of EEMP dose variation intake towards ALT and AST level after CCl4 administration.

Kata Kunci : Garcinia mangostana L.–CCl4–ALT-AST