UJI POTENSI ANTIJAMUR SENYAWA FENANTROLIN 2 TERHADAP STRAIN Candida sp Resisten Itrakonazol dan Ketokonazol DENGAN METODE MICROBROTH DILUTION

ANDRIANI ADILLA K.W, dr. Titik Nuryastuti, M.Si, Ph.D

2014 | Skripsi | PENDIDIKAN DOKTER

Latar belakang : infeksi jamur patogen masih menjadi permasalahan dalam dunia medis hingga saat ini. Dalam dua dekade terakhir, Candida sp. dilaporkan mengalami perubahan dari jamur oportunis yang jarang menyebabkan infeksi nosokomial menjadi jamur oportunis yang paling sering menyebabkan infeksi nosokomial. Pengobatan kandidiasis yang efektif dan efisien sangat diperlukan, namun saat ini banyak terjadi pengobatan antijamur yang kurang tepat dan dalam dosis yang tidak rasional sehingga menyebabkan terjadinya resistensi. Salah satu jamur yang resisten terhadap pengobatan antijamur konvensional adalah Candida sp resisten Itrakonazol dan Ketokonazol. Usaha menemukan antijamur baru dapat dilakukan melalui farmakomodulasi senyawa yang sudah dikenal aktivitasnya. Mustofa et al (2002) telah berhasil mengembangkan senyawa turunan 1,10-Fenantrolin yaitu berupa senyawa Fenantrolin 2 dengan cara memodifikasi struktur senyawa tersebut. Tujuan : mengetahui potensi antijamur, berupa nilai Kadar Hambat Minimal (KHM) senyawa Fenantrolin 2 terhadap suatu strain Candida sp resisten Itrakonazol dan Ketokonazol Metode : penelitian ini dilakukan dengan desain deskriptif eksperimental dan uji potensi antijamur menggunakan metode microbroth dilution Hasil : hasil yang didapatkan berdasarkan percobaan menunjukkan bahwa suatu strain Candida sp resisten Itrakonazol dan Ketokonazol mampu dihambat pertumbuhannya oleh senyawa Fenantrolin 2 pada konsentrasi 3,175 µg/ml Kesimpulan : Fenantrolin 2 memiliki potensi antijamur terhadap Candida sp resisten Itrakonazol dan Ketokonazol dengan mekanisme aksi yang belum sepenuhnya diketahui

Background : pathogenic fungi infection is still an issue in medical discourse nowadays. In the last two decades, Candida sp. has been reported to change from being the opportunist fungus that rarely caused nosocomial infection to be the opportunist fungus that most often cause nosocomial infection. Candidiasis treatment that is effective and efficient is needed, but to this day there are many antifungal treatments that is improper and irrational in dosage, thus resulting in resistance. One of the fungi that is resistant to conventional antifungal treatment is Candida sp resistant Itrakonazol and Ketokonazol. The effort in finding new antifungal can be done through pharmacomodulation of compounds which activity has been known. Mustofa et al (2002) have succeeded in developing derivative compound 1,10-Fenantrolin, that is in the form of Fenatrolin 2 compound in the way of modifying the structure of the compound. Objective : to find out the antifungal potential, which is the Minimum Inhibitory Concentration (MIC) of the Fenantrolin 2 compound against strain of Candida sp resistant Itrakonazol and Ketokonazol. Methods : this research was conducted with experimental descriptive design and antifungal potential through microboth dilution method. Results : the result obtained is based on the test showing that a strain of Candida sp resistant Itrakonazol and Ketokonazol growth can be restricted by Fenantrolin 2 compound in 3,175 µg/ml concentrations. Conclusion : Fenantrolin 2 has the antifungal potential towards Candida sp resistant Itrakonazol and Ketokonazol which action mechanism is not fully understood.

Kata Kunci : antijamur, Fenantrolin, Candida sp resisten Itrakonazol dan Ketokonazol, KHM