SINTESIS SENYAWA KALIKS[4]RESORSINARENA BARU TURUNAN ANETOL DAN EUGENOL SEBAGAI ADSORBEN DAN ANTIDOTUM LOGAM BERAT

Suryadi Budi Utomo, S.Si., M.Si., Prof. Drs. H. Jumina, Ph.D.

2012 | Disertasi | S3 Ilmu Kimia

Telah dilakukan penelitian untuk mensintesis senyawa kaliks[4]resorsinarena baru dari anetol dan eugenol serta uji aktivitasnya sebagai adsorben dan antidotum logam berat. Senyawa tetrakis-tiometil-C-4-metoksifenilkaliks[4]resorsinarena (6) disintesis dari anetol melalui beberapa terkatalisis asam membentuk 1, (3) klorometilasi 1 dengan paraformaldehida dan HCl berbantuan katalis ZnCl2 menghasilkan 5 dan (4) tiometilasi 5 oleh tiourea serta hidrolis menggunakan NaOH. Senyawa-senyawa resorsinarena termodifikasi ammonium kuartener dapat disintesis dari eugenol melalui enam tahap yaitu (1) isomerisasi, (2) oksidasi isoeugenol, (3) O-alkilasi vanilin, (4) reaksi kondensasi dan siklisasi vanilin, veratraldehida dan 4-etoksi-3-metoksibenzaldehida dengan resorsinol terkatalis asam menghasilakn 2, 3, 4, (5) reaksi Mannich terhadap 2, 3, 4 menggunakan formaldehida dan dimetilamina dalam suasana asam membentuk 7, 8, 9 dan (6) alkilasi 7, 8, 9 dengan MeI menghasilkan senyawa 10, 11, dan 12.

-

Kata Kunci : Senyawa kaliks[4] resorsinarena, logam berat, organ ginjal