ISOLASI FLAVONOID DARI AKAR MAHKOTA DEWA (Phaleria macrocarpa (Scheff.) Boerl)

Drs. Haidir, S.Pd., Prof. Dr. Sabirin Matsjeh

2011 | Tesis | S2 Ilmu Kimia

Telah dilakukan isolasi flavonoid dari akar tumbuhan mahkota dewa (Phaleria macrocarpa Scheff.) Boerl.) yang berasal dari Sleman. Isolasi dilakukan dengan maserasi menggunakan pelarut metanol dilanjutkan fraksinasi dengan n-heksana, kloroform, etil asetat dan isobutanol. Ekstrak etil asetat hasilnya dipisahkan dengan dengan kromatofrafi lapis tipis, direkristalisasi, dilakukan identifikasi spektrometer UV, IR, 1H-NMR dan13 C-NMR. Pemilihan eluen untuk kromatografi kolom dilakukan berdasarkan hasil analisis kromatofrafi lapis tipis, lalu kolom dielusi dengan step gradient polararity (SGP) dimulai dari eluen yang kurang polar yaitu kloroform 100%, kloroform : etil asetat (9,5:0,5), kloroform : etil asetat (8,5:1,5), kloroform : etil asetat (7:3), kloroform : etil asetat (6:4) dan kloroform : etil asetat (5:5). Hasil kromatograpi kolom dilakukan kromatofrafi lapis tipis diperoleh 4 fraksi, yang mempunyai 1 noda dengan RF 0,78, 0,75, 0,85 dan 0,80. Hasil identifikasi ekstrak n-heksana akar mahkota dewa dengan GC-MS, kromatogram GC menunjukkan 28 puncak, tetapi setelah dilakukan pelacakan dan pendekatan pustaka dapat diidentifikasi 9 puncak yaitu, propil 2-propenoat, 1,2- metilendioksi-5,6-dimetoksi-4-alilbenzena, beta-eudesmol, metil palmitat, asam palmitat, metil cis 9-oktadekenoat, butil heksadekanoat, asam 9,12-oktadekadienoat dan oktadekil propunoat. Hasil identifikasi spektra UV dan IR yang dimiliki 4 fraksi, diperoleh empat senyawa yang diperkirakan golongan flavonoid yaitu: 2 flavon, flavonol dan isoflavon. Untuk fraksi 5 atau golongan flavonoid jenis flavon, dilanjutkan Identifikasi spektra 13C-NMR dan 1H-NMR yang dimilikinya diperoleh struktur yang diperkirakan senyawa 5,4’, dihidroksi-7-metoksi flavon dengan rendemen 0,0029%.

Flavonoids have been isolated from the root of mahkota dewa, obtained from Sleman. The isolation was done by maceration using methanol was followed with the fractionation using n-hexane, chloroform, ethyl acetate and isobutanol. Then, the ethyl acetate extract was separated by column chromatography, thin layer chromatography, recrystallized and was indentified using UV, IR, 1H-NMR and 13CNMR spektrometer. The selection of the eluent for the column chromatography was based on TLC analysis, and the column was eluted with SGP, started from the less polar eluent, to the polar one chloroform 100%, chloroform: ethyl acetate (9.5 : 0.5), chloroform : ethyl acetate (8.5: 1.5), chloroform: ethyl acetate (7:3), chloroform: ethyl acetate (6 : 4) and chloroform: ethyl acetate (5 : 5). The results was obtained four fractions which have RF 0.78, 0.75, 0.85 and 0.80. The results of the identification of n-hexane extract of the root of the mahkota dewa with the GC-MS, GC chromatogram showed 28 peaks, but after tracking and library approaches can be identified nine peaks namely, propyl acrylate, 1,2- metylenedioxy-5,6-dimetoxy-4-allylbenzene, beta-eudesmol, methyl palmitate, palmitinic acid, (oleic acid, methyl ester), butyl heksadecanoate, linoleic acid and octadecyl propunoate. According to the UV and IR analyses, it was obtained four flavonoid compounds which was identified using 1H-NMR and 13C-NMR, there are two flavone, flavonol and isoflavone, flavonoid fraction 5 was estimated to have the structure of compound 5,4’, dihydroxy-7-methoxyflovone with the 0.0029% rendemen yield.

Kata Kunci : mahkota dewa, akar, flavon