Peran human papilloma virus tipe 16 pada retinoblastoma

ELIDA, Sri Yuliani, dr. Agus Supartono, Sp.M., M.Kes

2010 | Tesis | S2 Ilmu Kedokteran Klinik

Retinoblastoma adalah tumor ganas pada retina yang menyerang bayi dan anak-anak. Terjadi sebagai hasil dari hilang atau tidak aktifnya Rb protein (pRb),suatu produk gen RB1 di kromosom 13. Knudson menerangkan terjadinya retinoblastoma dan jumlah divisi sel pada retina manusia membentuk model mutasi two-hit. Adanya peran Human Papilloma Virus (HPV) pada retinoblastoma dicurigai disebabkan oleh adanya paparan infeksi atau faktor-faktor lingkungan lain yang menyebabkan mutasi in utero. Protein E7 HPV mengikat dan tidak mengaktifkan pRb. Penjelasan terjadinya retinoblastoma dapat diterangkan sebagai sel retinoblastoma yang kehilangan fungsi pRb, dimana pRb mengikat dan tidak mengaktifkan faktor transkripsi seperti kelompok E2F yang meregulasi progresi siklus sel. Mutasi pada gen retinoblastoma (RB1) menyebabkan hilangnya fungsi pRb dan terjadinya peningkatan protein E2F yang lepas. Penelitian ini bertujuan untuk melihat apakah terdapat peran HPV 16 pada retinoblastoma.Penelitian ini menggunakan rancangan penelitian case-control. Populasi target penelitian ini adalah penderita retinoblastoma yang datang berobat ke rumah sakit khusus mata dr. Yap dan rumah sakit umum pusat dr. Sardjito Yogyakarta. Populasi terjangkau adalah penderita retinoblastoma unilateral, retinoblastoma bilateral serta penderita penyakit mata non neoplasma. Pemeriksaan dilakukan terhadap 17 sediaan retinoblastoma dan 17 sediaan retina non neoplasma pada sediaan embedded paraffin dengan teknik Polymerase Chain Reaction (PCR). Primer DNA yang digunakan adalah strand SiHa.Seluruh hasil pemeriksaan HPV 16 negatif (100%) baik pada kelompok retinoblastoma maupun pada kelompok kontrol. Hal yang dapat mempengaruhi hasil penelitian ini adalah sediaan retinoblastoma bukan jaringan segar.Pada penelitian ini tidak terdapat peran HPV 16 pada retinoblastoma. Disarankan untuk melakukan pemeriksaan DNA HPV tipe lain pada jaringan segar (fresh tissue).

Retinoblastoma is a malignant tumor of the retina which affects babies and children. It emerges as a result of the loss or inactivation of Rb protein (pRb), an RB1 gene product in chromosome 13. Knudson explained that retinoblastoma and human retina cell division amount form a two-hit mutation model. Presence of Human Papilloma Virus (HPV) in retinoblastoma is suspected to be caused by the exposure to infectious agents or another environmental factors that are leading to in utero mutation. Protein E7 of HPV binds and inactivates pRb. Retinoblastoma could be explained as retinoblastoma cell has lost its pRb functions, those are binding to and inactivating transcription factors such as E2F group which has a role in cell cycle progress regulation. Mutation in retinoblastoma gene (RB1) causes the loss of pRb functions and the increase of E2F protein release. The aim of this study was to observe the role of HPV type 16 in retinoblastoma The method of this study was a case-control design. The target populations were retinoblastoma patients attending to dr. Yap Eye Hospital and dr. Sardjito General Hospital in Yogyakarta. The population of concern were patients with unilateral retinoblastoma, bilateral retinoblastoma and patients with on-neoplastic eye diseases. Examinations were performed with Polymerase Chain Reaction (PCR) technique to 17 retinoblastoma preparations and 17 non-neoplastic retinal preparations embedded on paraffin blocks. The primary DNA used for this study was SiHa strand.All of the examination toward HPV 16 showed negative result (100%) to both of retinoblastoma group and control group. Factor that might influence the results was that the retinoblastoma specimens were not a fresh tissue. HPV 16 had no role in retinoblastoma in this study. We suggested to do the examination toward DNA of another HPV type in a fresh tissue specimen.

Kata Kunci : Human papillomavirus 16,Retinoblastoma,Polymerase chain reaction