Hasil guna Travoprost dan Latanoprost dalam menurunkan tekanan Intraokuler pada Glaukoma Primer sudut terbuka dan Hipertensi Okuler

WULANDARI, Evita, dr. Retno Ekantini, SpM.,M.Kes

2007 | Tesis | PPDS I Ilmu Penyakit Mata

Tujuan: Untuk menilai pengaruh pemberian Travoprost 0,004 % dan Latanoprost 0,05 % terhadap penurunan tekanan intra ocular (TIO) pada penderita glaucoma sudut terbuka primer (POAG) dan hipertensi ocular. Bahan dan Cara: Penelitian ini menggunakan rancangan cross-over single blind randomized clinical trial dengan subjek penelitian kasus baru POAG dan hipertensi ocular di RS Dr Sardjito Yogyakarta dan RS Mata Dr. Yap. Terdapat 30 orang subjek penelitian yang diacak ke dalam dua kelompok perlakuan yaitu Travoprost maupun Latanoprost secara bergantian dengan periode wash out selama 1 bulan. Pemeriksaan TIO dilakukan sebelum perlakuan, hari ke 7, 14, 21, dan 28 setelah perlakuan. Efek samping lokal yang terjadi dicatat. Hasil Penelitian: Sebanyak 39 orang,10 laki-laki dan 10 perempuan pada kelompok Travoprost dan 11 laki-laki dan 8 perempuan pada kelompok Latanoprost dengan rerata usia 31,7±1,63 tahun mengikuti penelitian ini. Rerata TIO antara kelompok Travoprost dan Latanoprost sebelum perlakuan tidak terdapat perbedaan yaitu 23,24±4,25 mmHg pada kelompok Travoprost 0,004% dan 22,17±3,66 mmHg pada kelompok Latanoprost 0,05%(p=0,258). Tidak didapatkan perbedaan rerata penurunan TIO antara kelompok Travoprost dan Latanoprost pada hari ke 7, 14,21 dan 28 yaitu sebesar 7,53 ± 5,59 mmHg (27,03%);10,20 ± 4,79 mmHg (32,86 %); 10,75 ± 4,43 mmHg(34,80%)dan 11,08 ± 4,20 mmHg (38,65%) pada kelompok Travoprost sedangkan pada kelompok Latanoprost yaitu 6,54 ± 2,78 mmHg (29,72%); 7,95 ± 2,85 mmHg (40,27%); 8,42 ± 2,71 mmHg (42,44%) dan 9,35 ± 2,80 mmHg (43,74%). Dari hasil perhitungan secara statistik Travoprost mempunyai hasil guna yang sama dengan Latanoprost. Tidak didapatkan efek samping hiperemi dan rasa sakit yang bermakna pada pemberian kedua obat tersebut. Kesimpulan: Travoprost dan Latanoprost dapat menurunkan TIO pasien POAG dan hipertensi ocular secara efektif.

Purpose: To evaluate the IOP-lowering effect of Travoprost 0,004 % and Latanoprost 0,05 % for the treatment of open angle glaucoma and ocular hypertension Methods: A cross-over single blind randomized clinical trial was performed on new cases of primary open-angle glaucoma and ocular hypertension at Sardjito Hospital. Thirty consecutive patients were randomized to receive either Travoprost 0,004 % and Latanoprost 0,05 % with washout period one month. Outcome measures were control of intra ocular pressure (IOP) at baseline, day 7, day 14, day 21 and day 28. Local and systemic adverse effects were monitored. Results: Thirty nine eyes of 10 men and 10 women of travoporst group and 11 men and 8 women of latanoprost group with average age 31,7±1,63 y.o were enrolled this study. Average IOP between the two groups at baseline were statistically equal whereas 24,19 ± 2,16; mmHg with Travoprost 0,004% and 25,33 ± 3,84 mmHg with Latanoprost 0,05%. Mean IOP reduction on Travoprost were 7,53 ± 5,59 mmHg (27,03%) at day 7; 10,20 ± 4,79 mmHg (32,86%) at day 14; 10,75 ± 4,43 mmHg (34,80%) at 21; and11,08 ± 4,20 mmHg (38,65%) at day 28. Whereas, mean IOP reduction on Latanoprost were 6,54 ± 2,78 mmHg (29,72 %) at day 7; 7,95 ± 2,85 mmHg (40,27 %) on day 14; 8,42 ± 2,71 mmHg (42,44 %) at day 21; and 9,35 ± 2,80 mmHg (43,74 %) at day 28. Both treatments were well tolerated with no statistically significant difference between the groups in the occurrence of conjunctiva hyperemia and pain gradation. Conclusions: Both Travopost and Latanoprost were effectively lowered IOP in patients with glaucoma or ocular hypertension. There were no significant side effects found so that both treatments were well tolerated.

Kata Kunci : Glaukoma dan Hipertensi Okular,Travoprost,Penurunan TIO, laucoma, ocular hypertension, travoprost, latanoprost, IOP reduction