Perbandingan validitas penetapan kadar beberapa mineral dalam sediaan tablet multivitamin dengan metode Spektrofotometri UV-Vis dan Spektrofotometri serapan atom
RAHAYU, Wiranti Sri, Dr. Sudibyo Martono, MS.,Apt
2006 | Tesis | S2 Ilmu FarmasiSpektrofotometri visibel dapat digunakan untuk menetapkan kadar mineral yang ada dalam sampel tablet multivitamin dan hasil analisisnya dibandingkan dengan spektrofotometer serapan atom (SSA). Penelitian ini dilakukan dengan tujuan mendapatkan metode yang spesifik dan sensitif untuk menetapkan kadar mineral dalam matriks organik yang komplek sediaan tablet salut gula yang mengandung multivitamin. Dalam penelitian ini jenis mineral yang dianalisis adalah besi, tembaga dan mangan. Penetapan kadar Fe2+ secara spektrofotometri visibel adalah didasarkan pada pembentukan komplek besi (II) dengan fenantrolin. Panjang gelombang maksimum yang diperoleh adalah 510 nm, waktu reaksi optimumnya pada menit ke-15. Hasil regresi linear kurva baku adalah y = 1,526 x + 0,03 dengan nilai r = 0,9963. Nilai LOD yang diperoleh 0,04 mg/dL nilai recovery 83,47% dan CV yang dihasilkan 1,89% (sampel tablet Livron B-Plex), serta 3,73% (sampel tablet Hemafort). Penetapan kadar Fe total secara SSA memberi regresi linear yaitu y = 0,536 x + 0,0733 dengan nilai r = 0,9982. Nilai LOD yang diperoleh 0,08 mg/dL, nilai recovery 85,42% dan CV yang dihasilkan 0,01% (sampel tablet Livron B-Plex), serta 0,63% (sampel tablet Hemafort). Hasil analisis statistik menunjukkan terjadinya perbedaan yang tidak signifikan antara penetapan kadar besi secara spektrofotometer visibel dan SSA. Penetapan kadar Cu2+ secara spektrofotometri visibel adalah didasarkan pada efek katalitik tembaga (II) pada reaksi redoks asam askorbat dan biru metilen. Panjang gelombang maksimum yang diperoleh adalah 664,5 nm. Hasil regresi linear kurva baku adalah y = -1,256 x + 0,361 dengan nilai r = 0,995. Nilai LOD yang diperoleh 0,24 mg/dL nilai recovery 84,04% dan CV yang dihasilkan 0,05% (sampel tablet Livron B-Plex), serta 0,08% (sampel tablet Hemafort). Penetapan kadar Cu total secara SSA memberi regresi linear yaitu y = 1,128 x - 0,0012 dengan nilai r = 0,9992. Nilai LOD yang diperoleh 0,01 mg/dL, nilai recovery 84,81% dan CV yang dihasilkan 0,02% (sampel tablet Livron B-Plex), serta 0,02% (sampel tablet Hemafort). Hasil analisis statistik menunjukkan terjadinya perbedaan yang tidak signifikan antara penetapan kadar tembaga secara spektrofotometer visibel dan SSA. Penetapan kadar Mn2+ secara spektrofotometri visibel adalah didasarkan pada reaksi oksidasi Mn2+ menjadi MnO4 - yang berwarna ungu. Panjang gelombang maksimum yang diperoleh adalah 525 nm, waktu reaksi optimumnya pada menit ke-15. Hasil regresi linear kurva baku adalah y = 1,640 x + 0,055 dengan nilai r = 0,994. Nilai LOD yang diperoleh 0,04 mg/cL nilai recovery 83,84% dan CV yang dihasilkan 0,09% (sampel tablet Hemafort). Penetapan kadar Mn total secara SSA memberi regresi linear yaitu y = 0,384 x + 0,012 dengan nilai r = 0,9979. Nilai LOD yang diperoleh 0,07 mg/dL, nilai recovery 83,81% dan CV yang dihasilkan 0,04% (sampel tablet Hemafort). Hasil analisis statistik menunjukkan terjadinya perbedaan yang tidak signifikan antara penetapan kadar mangan secara spektrofotometer visibel dan SSA.
Visible spectrophotometric can be used for determination mineral in multivitamin tablet and the result compared with atomic absorption spectrophotometry method. The aim of this research is to get spesifik and sensitive method which it use to mineral determination in multivitamin tablet. This research analysis iron, cuprum and mangaan. Determination of Fe2+ with spectrophotometry UV-Vis based on its complex formation with o-phenanthrolin and the absorbance was monitored at 510 nm. Optimum reaction time is in 15th minute. A calibration curve for Fe (II) over the range 0.15-0.35 mg/dL under optimized condition is reported. Linear regression standar is y = 1.526 x + 0.03 with regression coofisient is 0.9963. Detection limit is 0.04 mg/dL, and recovery is 83.47%. Coofisient variation in this experiment is 1.89% (for Livron B-Plex tablet), and 3.73% (for Hemafort). Determination of total Fe by Atomic Absorption Spectrophotometry (AAS) method give linear regression y = 0.536 x + 0.0733 (over the range 0.3-1.0 mg/dL) with coofisien regression = 0.9982. Detection limit is 0.0 8 mg/dL, and recovery is 85,42%. Coofisien variation in this experiment is 0.01% (for Livron B-Plex tablet), and 0.63% (for Hemafort tablet). Statistic analysis shows the differences between spectrophotometry UV-Vis determination and AAS method does not significan. Determination of Cu2+ with spectrophotometry UV-Vis based on its catalytic effect on the oxidation of methylene blue and ascorbic acid and the absorbance was monitored at 664.5 nm. Optimum reaction time is in 2th minute. A calibration curve for Cu (II) over the range 0.05-0.13 mg/dL under optimized condition is reported. Linear regression standar is y = -1.256 x + 0.36116 with regression coofisient is 0.995. Detection limit is 0.24 mg/dL, and recovery is 84.04%. Coofisient variation in this experiment is 0.05% (for Livron B-Plex tablet), and 0.08% (for Hemafort). Determination of total Cu by Atomic Absorption Spectrophotometry (AAS) method give linear regression y = 1.128 x – 0.0012 (over the range 0.02-0.10 mg/dL) with coofisien regression = 0.9992. Detection limit is 0.01 mg/dL, and recovery is 84.81%. Coofisien variation in this experiment is 0.02% (for Livron B-Plex tablet), and 0.023% (for Hemafort tablet). Statistic analysis shows the differences between spectrophotometry UVVis determination and AAS method does not significan. Determination of Mn 2+ with spectrophotometry UV-Vis based on its oxidation to permanganate which has purple color and the absorbance was monitored at 525 nm. Optimum reaction time is in 15th minute. A calibration curve for Mn (II) over the range 0.084-0.376 mg/cL under optimized condition is reported. Linear regression standar is y = 1.640 x + 0.055 with regression coofisient is 0.994. Detection limit is 0.04 mg/cL, and recovery is 84.467%. Coofisient variation in this experiment is 0.09% (for Hemafort). Determination of total Mn by Atomic Absorption Spectrophotometry (AAS) method give linear regression y = 0.384 x + 0.012 (over the range 0-1.00 mg/dL) with coofisien regression = 0.9979. Detection limit is 0.07 mg/dL, and recovery is 83.81%. Coofisien variation in this experiment is 0.04% ( (for Hemafort tablet). Statistic analysis shows the differences between spectrophotometry UV-Vis determination and AAS method does not significan.
Kata Kunci : Tablet Multivitamin,Spektrofotometri Visibel,Mineral, mineral, AAS, spectrophotometry UV-Vis