Penggunaan Polivinilpirolidon sebagai bahan pembawa dalam Dispersi Padat dan pengaruhnya terhadap sifat fisik serta Disolusi Tablet Pentagamavunon-O

WINDRIYATI, Yulias Ninik, Prof.Dr. Achmad Fudholi, DEA.,Apt

2006 | Tesis | Ilmu Farmasi

Pentagamavunon-0 (PGV-0) merupakan senyawa sintetik modifikasi kurkumin. Senyawa ini mempunyai sifat biofarmasetika yang kurang baik yaitu praktis tidak larut dalam air, sehingga absorpsinya juga kurang baik. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui pengaruh kadar polivinilpirolidon (PVP) dan pengaruh perbedaan pelarut yang digunakan dalam pembuatan dispersi padat terhadap disolusi serbuk dan tablet PGV-0. Dispersi padat PGV-0 dan PVP dibuat dengan metode pelarutan menggunakan metanol sebagai pelarut. Proporsi PVP yang digunakan 0,05; 0,075; 0,10; 0,125 dan 0,15. Serbuk yang diperoleh dibuat tablet dengan metode granulasi basah. Proporsi yang berpengaruh paling besar terhadap disolusi PGV-0 dipilih untuk dibuat dispersi padat dengan pelarut kloroform, etil asetat, dan propanol. Serbuk yang diperoleh dibuat tablet dengan formula yang sama. Hasil uji sifat fisik dan harga DE60 dianalisis dengan Anova satu jalan dan dilanjutkan dengan uji Tukey. Interaksi PGV-0 – PVP dianalisis dengan metode spektroskopi inframerah, difraksi sinar X, dan analisis termal dengan DTA. Serbuk dispersi padat dengan proporsi PVP 0,1 memiliki pengaruh yang paling besar terhadap disolusi PGV-0. Harga DE60 serbuk PGV-0 13,7 % dan DE60 tabletnya 4,8 %. Terdapat perbedaan yang bermakna pada sifat fisik tablet dan harga DE60 serbuk dispersi padat dan campuran non dispersinya. Namun tidak ada perbedaan pada harga DE60 diantara serbuk dispersi padat dengan pelarut yang berbeda. Tidak ada perbedaan harga DE60 tablet PGV-0 yang dibuat dari serbuk dispersi padat dengan pelarut metanol, etil asetat dan propanol, sedangkan harga DE60 tablet dari serbuk dispersi padat dengan pelarut kloroform sama dengan tablet dari campuran non dispersinya. Dispersi padat PGV-0 dan PVP membentuk larutan padat.

Pentagamavunon-0 (PGV-0) is a synthetic compound, modification of curcumin. This compound has lack of biopharmaceutic properties i.e. PGV-0 is practically insoluble in water, that means it’s absorption in the gastrointestinal tract is poor. The aim of this study is to know influence of polyvinylpyrrolidone (PVP) proportion and solvents which was used in preparation of solid dispersion to dissolution rate of PGV-0. Solid dispersions of PGV-0 were prepared with the solvent method using 0.05; 0.075; 0.10; 0.125 and 0.15 proportion of PVP and methanol as the solvent. Then each solid dispersion was made tablet with wet granulation method. The proportion had the biggest effect to dissolution rate of PGV-0 was chosen for prepared solid dispersion with chloroform, ethyl acetate and propanol as the solvent. The resulting solid dispersion was made tablet with the same method and compared with the physical mixture. The drug-polymer interaction in the solid dispersion at this proportion investigated using Fourier Transform Infrared Spectroscopy, X-ray diffraction, and Differential Thermal Analysis (DTA). Solid dispersion with 0.1 proportion of PVP had the biggest effect to dissolution rate of PGV-0. Results of oneway Anova indicate that there was significant difference at DE60 of PGV-0 from each different solid dispersion powder with the physical mixture. But no difference between the solid dispersion powder with various solvent at DE60 of PGV-0. No difference at DE60 tablet of the solid dispersion powder with the solvent methanol, ethyl acetate and propanol. But they are difference with the tablet from chloroform solvent and physical mixture. Solid dispersion PGV-0 with the polymer formed a solid solution.

Kata Kunci : Obat,Formulasi Tablet,Pentagamavunon,O,Dispersi Padat,PGV-0, PVP, solid dispersion, dissolution