Uji Aktivitas Imunomodulator Suplemen X Terhadap Proliferasi Limfosit serta Produksi IgM dan IgG pada Tikus yang Diinduksi Vaksin Tetanus Toxoid

Intan Setyaningrum, drh. Retno Murwanti, M.P., Ph.D.; apt. Sisca Ucche, M.Pharm.Sc., Ph.D.

2026 | Skripsi | FARMASI

Sistem imun adaptif berperan penting dalam pertahanan tubuh melawan antigen. Suplemen X mengandung komponen bioaktif yang berpotensi sebagai imunomodulator, namun kajian mengenai pengaruhnya terhadap respons imun adaptif pada model induksi antigen menggunakan vaksin tetanus toxoid (TT) masih terbatas. Penelitian ini bertujuan untuk mengevaluasi efek suplemen X terhadap proliferasi limfosit serta kadar IgM dan IgG spesifik TT pada tikus yang diinduksi vaksin TT.

Penelitian eksperimental ini menggunakan tikus putih jantan Sprague-Dawley yang dibagi menjadi enam kelompok, yaitu kontrol normal, kontrol negatif, kontrol positif, serta suplemen X dosis 1 (SPLX-D1), dosis 2 (SPLX-D2), dan dosis 3 (SPLX-D3) sebesar 14,76; 29,52; dan 44,28 mg/200 g BB/hari. Vaksin TT diberikan pada hari ke-0, 14, dan 28. Kadar IgM dan IgG dianalisis dengan ELISA pada hari ke-0, 10, 24, dan 38, sedangkan proliferasi limfosit limpa diuji pada hari ke-38 menggunakan XTT assay. Data dianalisis menggunakan one-way dan two-way linear mixed-effects model, dilanjutkan uji post hoc Tukey pada tingkat signifikansi p <0>

Hasil penelitian menunjukkan bahwa suplemen X meningkatkan responsivitas proliferatif limfosit, terutama pada SPLX-D2 dan SPLX-D3 dibandingkan kontrol negatif (p value = 0,0018 dan 0,0167). Pada parameter IgM, kadar IgM spesifik TT kelompok suplementasi cenderung lebih rendah dibandingkan kontrol negatif pada seluruh waktu pengamatan. Sebaliknya, kadar IgG spesifik TT meningkat pada fase lanjutan. Pada hari ke-24, kadar IgG kelompok SPLX-D1, SPLX-D2, dan SPLX-D3 masing-masing sebesar 53.807 ± 7.523; 58.838 ± 9.772; dan 57.459 ± 11.096 units/mL, sedangkan pada hari ke-38 meningkat menjadi 92.535 ± 20.259; 99.648 ± 19.892; dan 96.507 ± 19.308 units/mL. Seluruh kelompok suplementasi menunjukkan peningkatan kadar IgG spesifik TT yang bermakna dibandingkan kontrol negatif pada kedua waktu pengamatan (p value <0>

The adaptive immune system plays a crucial role in protecting the body against antigens. Supplement X contains bioactive compounds with potential immunomodulatory properties; however, studies investigating its effects on adaptive immune responses in an antigen induction model using the tetanus toxoid (TT) vaccine remain limited. This study aimed to evaluate the effects of supplement X on lymphocyte proliferation and TT-specific IgM and IgG levels in rats immunized with the TT vaccine.

This experimental study used male Sprague-Dawley rats, which were randomly assigned to six groups: normal control, negative control, positive control, and supplement X at dose 1 (SPLX-D1), dose 2 (SPLX-D2), and dose 3 (SPLX-D3) of 14,76; 29,52; and 44,28 mg/200 g body weight/day, respectively. The TT vaccine was administered on days 0, 14, and 28. TT-specific IgM and IgG levels were measured using ELISA on days 0, 10, 24, and 38, whereas splenic lymphocyte proliferation was assessed on day 38 using the XTT assay. Data were analyzed using one-way and two-way linear mixed-effects model, followed by Tukey's post hoc test, with statistical significance set at p < 0>

The results showed that supplement X significantly enhanced lymphocyte proliferative responsiveness, particularly in the SPLX-D2 and SPLX-D3 groups compared with the negative control (p = 0,0018 and 0,0167, respectively). TT-specific IgM levels in the supplementation groups tended to be lower than those in the negative control throughout the observation period. In contrast, TT-specific IgG levels increased during the later phase of the immune response. On day 24, TT-specific IgG levels in the SPLX-D1, SPLX-D2, and SPLX-D3 groups were 53.807 ± 7.523; 58.838 ± 9.772; and 57.459 ± 11.096 units/mL, respectively, increasing to 92.535 ± 20.259; 99.648 ± 19.892; and 96.507 ± 19.308 units/mL on day 38. All supplementation groups showed significantly higher TT-specific IgG levels than the negative control at both time points (p <0>

Kata Kunci : Sistem Imun Adaptif, Imunomodulator, Proliferasi Limfosit, IgM, IgG