Pengaruh Eksosom Sel Punca Adiposa terhadap Senescence pada Sel HDF Terinduksi Sinar UVB Melalui Modulasi Ekspresi Gen p16INK4A dan p21CIP1

Nuqya Ashfannada, drh. Retno Murwanti, M.P., Ph.D

2025 | Skripsi | FARMASI

Penuaan dini kulit adalah masalah yang umum dihadapi oleh banyak orang akibat dampak langsung dari paparan lingkungan, termasuk radiasi UVB. Penuaan ditandai dengan munculnya keriput, garis halus, kulit kering, dan bintik-bintik hitam. Senescence sel merupakan proses yang berkontribusi pada penuaan seluler. Gen p16INK4A dan p21Cip1 adalah regulator utama sel senescence. Sel punca mesenkimal (MSC) telah menjadi alternatif dalam pengobatan regeneratif. Eksosom yang berasal dari sel punca telah banyak digunakan dalam berbagai aplikasi klinis, salah satunya diperoleh dari sel punca adiposa (ADSC).

Penelitian ini bertujuan untuk mengeksplorasi pengaruh eksosom yang berasal dari ADSC (Exo-HAD) terhadap aktivitas antisenescence pada sel Human Dermal Fibroblast (HDF) yang terinduksi UVB melalui modulasi ekspresi gen p16INK4A dan p21Cip1. Desain penelitian menggunakan pendekatan eksperimental in vitro dengan rancangan post-test only control group. Induksi oleh UVB dievaluasi dengan membandingkan Kontrol Sel (KS) dan Kontrol Positif (KP) Vitamin E 0,1?M. Data dianalisis dengan one-way ANOVA taraf kepercayaan 95% (P<0>

Sel HDF dipapar dengan hasil intensitas UVB optimal sebesar 3540 mJ/cm². Pendahuluan uji MTT menunjukkan lima konsentrasi Exo-HAD (10, 10², 10³, 10?, dan 10? partikel/mL) tidak bersifat toksik pada sel HDF (viabilitas sel >80%). Pada uji proliferasi sel HDF terpapar UVB dan diberi diberi perlakuan Exo-HAD, hanya konsentrasi 10?  partikel/mL yang meningkatkan viabilitas sebesar 67,06±3,416% (P<0>p16INK4A pada konsentrasi 10³, 10?, dan 10?  partikel/mL (P<0>p21Cip1 pada konsentrasi 10? dan 10?  partikel/mL (P<0>

Premature skin aging is a common condition resulting from environmental exposure, particularly ultraviolet B (UVB) radiation. This process is marked by wrinkles, fine lines, dryness, and pigmentation. At the cellular level, senescence contributes significantly to aging, with p16INK4A and p21Cip1 acting as key regulators. Mesenchymal stem cells (MSCs) and their exosomes offer promising potential in regenerative therapy. This study investigates the anti-senescence effect of exosomes derived from adipose-derived stem cells (Exo-HAD) on UVB-induced Human Dermal Fibroblast (HDF) cells by analyzing the modulation of p16INK4A and p21Cip1 gene expression.

An in vitro experimental design with a post-test-only control group was used. UVB exposure at an optimal intensity of 3540 mJ/cm² was applied, and Exo-HAD was administered in five concentrations (10, 10², 10³, 10?, and 10? particles/mL). A 0.1 ?M Vitamin E treatment served as the positive control. Cell viability was assessed using the MTT assay, senescence by SA-?-gal staining, and gene expression by qPCR. Data were analyzed using one-way ANOVA at a 95% confidence level (P<0>

Results showed that all Exo-HAD concentrations were non-toxic (cell viability >80%). Only the 10? particles/mL concentration significantly increased HDF viability post-UVB exposure (67.06±3.416%, P<0>

Kata Kunci : Eksosom Sel Punca Adiposa (Exo-HAD), UVB, Sel HDF, antisenescence, p16INK4A, p21Cip1