Pengaruh Cedera Kompresi Akut Nervus Ischiadicus Tikus terhadap Alodinia Dingin, Ekspresi mRNA Tnf-?lfa, NGF, dan Il-10

Dhuhita Ghassanizada, dr. Junaedy Yunus, Ph.D; Dr. dr. Ch Tri Nuryana, M.Kes

2025 | Tesis | S2 Ilmu Kedokteran Dasar dan Biomedis

Latar Belakang: Cedera saraf perifer menjadi penyebab nyeri neuropatik kronik salah satunya alodinia dingin yang dapat menurunkan kualitas hidup penderitanya. Nyeri neuropatik bisa muncul saat fase akut namun belum dikembangkan model hewan coba dengan mekanisme cedera akut untuk mengevaluasi alodinia dingin dan mekanisme molekuler yang melatarbelakangi.

Tujuan: Penelitian ini bertujuan untuk mengevaluasi dampak cedera kompresi akut pada nervus ischiadicus tikus terhadap alodinia dingin dan ekspresi mRNA TNF-?, NGF, dan IL-10 pada nervus ischiadicus.

Metode: Penelitian ini menggunakan rancangan kuasi eksperimental dengan post-test controlled group. Tikus Wistar jantan dibagi menjadi dua kelompok: operasi sham (SO) dan cedera kompresi (C). Sensitivitas terhadap dingin dinilai menggunakan uji aseton pada hari ke-1, ke-4, dan ke-7 pascacedera. Jaringan nervus ischiadicus diambil pada waktu tersebut untuk mengukur ekspresi mRNA TNF-?, NGF, dan IL-10 dengan metode RT-PCR.

Hasil: Kelompok cedera menunjukkan peningkatan progresif durasi withdrawal (H-1: 1,722 ± 2,738 s; H-4: 2,333 ± 4,922 s; H-7: 4,556 ± 7,767 s) dan median (IQR) skor respon  withdrawal: 0,0(0,0–1,25) pada H-1, 0,5(0,0–1,50) pada H-4, dan 2,0(0,0–2,50) pada H-7, sedangkan pada sham operation kedua parameter tetap nol; korelasi Spearman ?=1,000 (p<0 p=0,059), p=0,011), p=0,167).>

Kesimpulan: Kompresi akut nervus ischiadicus pada tikus menyebabkan perkembangan alodinia dingin yang signifikan sejak hari pertama hingga hari ketujuh pascacedera. Pada tingkat molekuler, ekspresi mRNA NGF meningkat secara signifikan di jaringan nervus ischiadicus, terutama pada hari ke-7 pascacedera. Ekspresi mRNA TNF-? dan IL-10 juga meningkat pada kelompok cedera, namun peningkatan tersebut tidak signifikan secara statistik. Temuan ini memberikan dasar penting bagi penelitian selanjutnya untuk mengeksplorasi intervensi terapeutik yang lebih spesifik terhadap nyeri neuropatik, terutama alodinia dingin pada model kompresi akut nervus ischiadicus pada tikus.

Background: Peripheral nerve injury is a major cause of chronic neuropathic pain, including cold allodynia, which substantially impairs patient quality of life. Although neuropathic pain may arise during the acute phase, there is a lack of animal models that employ an acute injury mechanism for the evaluation of cold allodynia and its underlying molecular pathways.

Objective: This study aimed to assess the effects of acute compression injury of the rat sciatic nerve on cold allodynia and on the mRNA expression levels of TNF-?, NGF, and IL-10 in the injured nerve.

Methods: A quasi-experimental post-test controlled group design was used. Male Wistar rats were allocated to either a sham operation (SO) group or an acute compression injury (C) group. Cold sensitivity was evaluated by the acetone test on days 1, 4, and 7 post-injury, during which withdrawal duration and response score were recorded. Sciatic nerve tissue was harvested at each time point for quantification of TNF-?, NGF, and IL-10 mRNA expression by reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR).

Results: Rats in the C group exhibited a progressive increase in withdrawal duration (day 1: 1.722 ± 2.738 s vs. 0.0 ± 0.0 s in SO; day 4: 2.333 ± 4.922 s vs. 0.0 ± 0.0 s; day 7: 4.556 ± 7.767 s vs. 0.0 ± 0.0 s) and in withdrawal score day 1: 0,0(0,0–1,25), 0,5(0,0–1,50) in day 4, and 2,0(0,0–2,50) in day-7. Spearman’s correlation coefficients confirmed the progressive nature of cold allodynia (? = 1.000, p < 0 xss=removed xss=removed xss=removed xss=removed>

Conclusion: Acute compression of the rat sciatic nerve induces significant cold allodynia from day 1 to day 7 post-injury. NGF mRNA expression in the injured nerve increases significantly, particularly by day 7, whereas increases in TNF-? and IL-10 are not statistically significant. These findings provide a foundational basis for future studies on targeted therapeutic interventions for neuropathic pain, especially cold allodynia, using this acute compression model.

Kata Kunci : Nervus ischiadicus, cedera kompresi akut, alodinia dingin, TNF-?, NGF, IL-10, nyeri neuropatik.