Laporkan Masalah

Penelusuran Aktivitas Penyembuhan Luka Gel Ekstrak Kencur Hitam (Kaempferia parviflora) pada Tikus Model Luka Eksisi

Hafifah Hardini, drh. Retno Murwanti, M.P, Ph.D; Dr. rer. nat. apt. Yosi Bayu Murti, M.Si

2025 | Tesis | S2 Ilmu Farmasi

Penyembuhan luka merupakan proses pengembalian struktur dan fungsi jaringan yang rusak menjadi normal kembali. Proses ini bersifat kompleks dan dinamis yang melibatkan beberapa fase yaitu hemostasis, inflamasi, proliferasi, dan remodeling. Kencur hitam (Kaempferia parviflora) mengandung senyawa turunan metoksiflavon yang memiliki aktivitas sebagai antiinflamasi dan merangsang proliferasi fibroblast yang berperan penting dalam proses penyembuhan luka. Penelitian ini bertujuan untuk mengkaji aktivitas kencur hitam dalam mempercepat proses penyembuhan luka secara in vivo. Ekstrak kencur hitam (EKH) diformulasikan dalam bentuk gel dengan konsentrasi 5%, 10%, dan 20?ngan kontrol negatif basis gel dan kontrol positif salep povidon iodin 10%. Tikus dilukai secara eksisi menggunakan punch biopsy 8 mm kemudian diberikan sediaan uji secara topikal setiap hari selama 14 hari. Pengorbanan hewan uji untuk pengambilan sampel jaringan dilakukan pada hari ke-3,7, dan 14.  Berdasarkan hasil yang didapatkan, ekstrak kencur hitam mengandung metabolit sekunder flavonoid dan fenolik, dengan kadar senyawa turunan metoksiflavon paling tinggi didapatkan pada gel EKH 5% sebesar 6.18%. Pada uji in vivo, gel EKH terbukti mampu meningkatkan persentase luas penutupan area luka dengan menekan ekspresi TNF-? sehingga mempercepat fase inflamasi, mengatur ekspresi gen TGF-? dan VEGF yang berperan dalam proliferasi, meningkatkan re-epitalisasi dan granulasi jaringan, serta mencegah terbentuknya bekas luka hipertrofik. Berdasarkan hasil diatas, dapat disimpulkan bahwa gel EKH mempercepat penyembuhan luka melalui kemampuannya dalam mempercepat fase inflamasi dan menstimulasi fase proliferasi. Oleh karena itu, gel EKH dapat digunakan sebagai terapi alternatif yang potensial untuk luka, yang dapat mengatasi keterbatasan terkait dengan produk terapeutik modern.

Wound healing is a process of restoring the structure and function of damaged tissue to normal. This process is complex and dynamic, involving several phases: hemostasis, inflammation, proliferation, and remodeling. Kaempferia parviflora (KP) contains methoxylflavone derivatives that have anti-inflammatory activity and stimulate fibroblast proliferation, which plays a vital role in the wound healing process. This study aims to examine the activity of KP in accelerating the wound healing process in vivo. Kaempferia parviflora extract (KPE) was formulated in gel form with concentrations of 5%, 10%, and 20%, with a negative control of the gel base and a positive control of 10% povidone-iodine ointment. Rats were excised using an 8 mm punch biopsy and then treated topically with the test preparation daily for 14 days. The sacrificed test animals for tissue sampling were done on days 3, 7, and 14. Based on the results obtained, KPE contains secondary metabolites of flavonoids and phenolics, with the highest concentration of methoxyflavone derivatives found in the 5% KPE gel at 6.18%.In the in vivo study, KPE gel was shown to increase the percentage of wound closure area by suppressing TNF-? expression, thereby accelerating the inflammatory phase, regulating the expression of TGF-? and VEGF genes which play roles in proliferation, enhancing re-epithelialization and tissue granulation, and preventing the formation of hypertrophic scars. Based on the above results, it can be concluded that KPE gel accelerates wound healing through its ability to hasten the inflammatory phase and stimulate the proliferative phase. Therefore, KPE gel could be used as a potential alternative therapy for wounds, addressing the limitations associated with modern therapeutic products.

Kata Kunci : Penyembuhan luka, Kaempferia parviflora, metoksiflavon, histopatologi, ekspresi gen

  1. S2-2025-512079-abstract.pdf  
  2. S2-2025-512079-bibliography.pdf  
  3. S2-2025-512079-tableofcontent.pdf  
  4. S2-2025-512079-title.pdf