Evaluasi Kemampuan Uptake Asam Lemak Bebas Pada Model Modifikasi Metabolik Sel HepG2 Melalui Penghambatan CD36 Menggunakan Sulfo-N-Succinimidyl Oleate Sodium

Rahmalia Diani Saffana, dr. Widya Wasityastuti, M.Sc., M.Med.Ed., Ph.D.; dr. Dwi Aris Agung Nugrahaningsih. M.Sc, Ph.D.; dr. Arta Farmawati, Ph.D.

2025 | Skripsi | PENDIDIKAN DOKTER

Latar Belakang: Protein CD36 memfasilitasi ambilan Asam Lemak Bebas (ALB) oleh hepatosit, dan Sulfo-N-succinimidyl Oleate Sodium (SSO) dapat menghambat proses tersebut. Namun, penelitian tentang konsentrasi optimal SSO untuk inhibisi CD36 pada hepatosit masih terbatas.

Tujuan: Mengetahui konsentrasi optimal SSO dalam inhibisi CD36 dilihat dari aspek jumlah ambilan ALB oleh CD36 di sel HepG2

Metode: Penelitian ini merupakan kajian penelitian in vitro menggunakan pemodelan metabolik sel HepG2 dengan asam palmitat sebagai ALB. Penelitian ini menggunakan before-after design sebelum dan sesudah perlakuan empat konsentrasi SSO yang berbeda (IC50, ½ IC50, ¼ IC50, ? IC50). Parameter yang akan dikaji adalah kadar asam lemak bebas pada supernatan melalui tes kolorimetri.

Hasil: Melalui uji MTT, didapatkan nilai IC50 SSO terhadap cell line HepG2 sebesar 59,11 µM. Hasil uji ambilan ALB oleh HepG2 terendah pada kelompok perlakuan ¼ IC50 SSO dengan hasil uji one-way ANOVA berbeda signifikan (p < 0> one-way ANOVA berbeda signifikan (p < 0>

Kesimpulan: Terdapat perubahan jumlah ambilan ALB oleh CD36 di sel HepG2 sesudah diberi perlakuan oleh empat konsentrasi SSO yang berbeda. Konsentrasi ? IC50  (7.38875 µM) dan ¼ IC50 SSO (14.7775 µM) merupakan konsentrasi optimal dalam menghambat CD36 di sel HepG2

Background: CD36 protein facilitates the uptake of Free Fatty Acids (FFA) by hepatocytes, and Sulfo-N-succinimidyl Oleate Sodium (SSO) can inhibit this process. However, research on the optimal concentration of SSO for CD36 inhibition in hepatocytes is still limited.

Objective: To determine the optimal concentration of SSO in CD36 inhibition by evaluating the FFA uptake by CD36 in HepG2 cells.

Methods: This in vitro study uses a HepG2 cell metabolic model with palmitic acid as the FFA. A before-after design is employed to assess parameters before and after SSO treatment. Free fatty acid level in the supernatant will be evaluated through colorimetric tests.

Results: Through the MTT assay, determined the IC50 value of SSO for the HepG2 cell line to be 59.11 µM. FFA uptake analysis in HepG2 cells revealed that the lowest uptake occurred in the treatment group exposed to ¼ IC50 of SSO, showing a statistically significant difference (p < 0>

Conclusion: There is a change in FFA uptake by CD36 in HepG2 cells after treatment with four different concentrations of SSO. The concentrations of ? IC50 (7.38875 µM) and ¼ IC50 SSO (14.7775 µM) are optimal for CD36 inhibition in HepG2 cells.

Kata Kunci : CD36, Sulfo-N-succinimidyl Oleate Sodium, Ambilan Asam Lemak Bebas, HepG2, NAFLD