Potensi Neuroregeneratif ekstrak etanolik Clitorea ternatea sebagai Kandidat Pencegah dan Terapi Alzheimer’s Disease

Wilda Bunga Tina Sanjaya, Prof. drh. Dwi Liliek Kusindarta, MP., Ph.D

2024 | Tesis | S2 Sain Veteriner

Alzheimer’s Disease (AD) merupakan penyakit neurodegeneratif yang disebabkan oleh plak neuritik dan kekusutan neurofibriler sebagai dampak akumulasi protein amyloid beta. Data WHO, menunjukkan jumlah penderita AD pada tahun 2019 adalah sebanyak 55 juta jiwa dan akan terus meningkat sepanjang tahun. Pengobatan yang tersedia saat ini memberikan dampak minimal dan hanya menargetkan aspek-aspek pada gejala simtomik dari AD. Penelitian sebelumnya menunjukkan ekstrak etanolik Clitorea ternatea, berpotensi sebagai agen neuroregeneratif. Belum ada kajian tentang karakterisasi senyawa ekstrak C. ternatea yang berpotensi sebagai pencegah dan terapi AD. Penelitian ini bertujuan untuk mengarakterisasi senyawa fitokimia ekstrak C. ternatea yang memiliki potensi neuroregeneratif sebagai pencegah dan terapi AD. Senyawa fitokimia dikarakterisasi dengan Ultraviolet-Visible Spectrophotometer (UV-Vis), Thin Layer Chromatography (TLC), Gas Chromatography-Mass Spectrometry (GC-MS), Fourier Transform Infra Red (FT-IR), molecular docking secara in silico, dan evaluasi proliferasi menggunakan uji MTT pada sel Rat Pheochromocytoma (PC-12) terinduksi TMT. Hasil karakterisasi ekstrak etanolik C. ternatea dengan UV-Vis dan TLC menunjukkan senyawa yang berpotensi sebagai neuroregeneratif yaitu total fenol 12,28%b/b, total tanin 10,39%b/b, total flavonoid 4,54%b/b, total saponin 1,2%b/b, total steroid 8.019,81 µg/mL, total alkaloid 617,9 µg/mL, dan terpenoid positif. Hasil GC-MS yaitu 33 konstituen fitokimia aktif dengan komposisi asam palmitat mencapai 17%. Hasil FT-IR menunjukkan appearance yang kuat pada banyak gugus fungsi Hydroxy compound, Unsaturated/aromatic compound, Saturated Aliphatic (alkene/alkyl), Skeletal C-C vibrations, dan Ether oxy compound. In silico molecular docking menunjukkan bahwa asam palmitat berikatan dengan amyloid beta dengan energi binding -294 kJ/mol, dan berikatan dengan asetilkolinesterase dengan energi binding -333 kJ/mol. Clitoria ternatea mencapai tingkat optimal dosis proliferasi sel PC-12 pada 31,25 µg / mL. Paparan hasil tersebut menunjukkan ekstrak etanolik C. ternatea memiliki potensi neuroregeneratif yang signifikan sebagai kandidat pencegah dan terapi AD tetapi masih membutuhkan penelitian lebih lanjut.

Alzheimer's Disease (AD) is a neurodegenerative disease caused by neuritic plaques and neurofibrillary tangles as a result of amyloid-beta (A?) protein accumulation. WHO data shows that the number of people with AD in 2019 was 55 million and will continue to increase throughout the year. Currently available treatments have minimal impact and only target symptomatic aspects of AD. Previous studies have shown that ethanolic extract of Clitorea ternatea has potential as a neuroregenerative agent. There has been no study on the identification of C. ternatea extract compounds that have potential as AD prevention and therapy. This study aims to characterize the phytochemical compounds of C. ternatea extract that have neuroregenerative potential as AD prevention and therapy. Phytochemical compounds were characterized by Ultraviolet-Visible Spectrophotometer (UV-Vis), Thin Layer Chromatography (TLC), Gas Chromatography-Mass Spectrometry (GC-MS), Fourier Transform Infra Red (FT-IR), molecular docking in silico, and proliferation evaluation using MTT assay on TMT-induced Rat Pheochromocytoma (PC-12) cells. Characterization results of ethanolic extract of C. ternatea with UV-Vis and TLC showed compounds that have potential as neuroregenerative, namely total phenol 12.28%w/w, total tannin 10.39%w/w, total flavonoid 4.54%w/w, total saponin 1.2%w/w, total steroid 8,019.81 µg/mL, total alkaloid 617.9 µg/mL, and positive terpenoid. GC-MS results are 33 active phytochemical constituents with palmitic acid composition reaching 17%. FT-IR results showed a strong appearance of many functional groups Hydroxy compound, Unsaturated/aromatic compound, Saturated Aliphatic (alkene/alkyl), Skeletal C-C vibrations, and Ether oxy compound. In silico molecular docking showed that palmitic acid binds to amyloid beta with a binding energy of -294 kJ/mol and binds to acetylcholinesterase with a binding energy of -333 kJ/mol. Clitoria ternatea reached the optimal level of PC-12 cell proliferation dose at 31.25 µg/mL. Exposure to these results suggests the ethanolic extract of C. ternatea has significant neuroregenerative potential as a candidate for AD prevention and therapy but still requires further research.

Kata Kunci : Phytochemical, Alzheimer’s Disease, Clitoria ternatea, Blue Pea, Etanolic Extract