Kajian Pelepasan Tetrasiklin dari Agregat Mineral Trioksida Terhidrasi Larutan Kitosan

NADIA BUNGA PRISCIA, Prof. Dr.rer.nat. Nuryono, M.S.; Prof. Dr. Drs. Suyanta, M.Si.

2024 | Skripsi | KIMIA

Pelepasan antibiotik tetrasiklin dari mineral trioksida agregat (MTA) termodifikasi kitosan telah diteliti. MTA disintesis dengan metode sol-gel dan kalsinasi pada 1000 °C. Prekursor yang digunakan meliputi tetraetil ortosilikat (TEOS), aluminium nitrat nona hidrat (Al(NO3)3·9H2O), kalsium karbonat (CaCO3), dan ammonia 25% sebagai katalis untuk menghasilkan material dengan komponen MTA CaO 60%, SiO2 20%, Al2O3 2%, dan Bi2O3 18%. Material MTA dihidrasi dengan larutan kitosan 4?lam asam asetat 1?n larutan tetrasiklin 10.000 ppm, dengan rasio berat/volume/volume 4:1:1 yang menghasilkan material MTA-Ch/TC dan MTA-TC untuk material tanpa larutan kitosan. MTA dikarakterisasi dengan XRD, ATR-IR, SEM-EDX, dan SAA. Pelepasan tetrasiklin dikaji dengan merendam material MTA dalam larutan saliva buatan dan antibiotik yang terlepas diukur dengan spektrofotometer UV-Visibel pada  ?=270 nm. Kinetika pelepasan tetrasiklin dievaluasi dengan menggunakan beberapa model. 

Hasil penelitian menunjukkan bahwa MTA dan MTA terhidrasi larutan kitosan (MTA-Ch) memiliki morfologi tidak teraktur dengan ukuran partikel rerata 0,75 mikrometer. Penggunaan larutan kitosan 2% (b/b) untuk hidrasi MTA meningkatkan pH, pelepasan ion Ca2+, dan massa terlepas, tetapi tidak berpengaruh pada pelepasan tetrasiklin, yaitu 96,0%-96,9%. Saliva hasil perendaman MTA-Ch/TC selama 12 jam tidak memberikan sifat antibakteri terhadap P. aeruginosa dan E. faecalis.

The release of the antibiotic tetracycline from chitosan-modified mineral trioxide aggregate (MTA) has been investigated. MTA was synthesized using the sol-gel method and calcination at 1000 °C. The precursors employed included tetraethyl orthosilicate (TEOS), aluminum nitrate nonahydrate (Al(NO3)3·9H2O), calcium carbonate (CaCO3), and 25% ammonia as a catalyst to produce material with MTA components of CaO 60%, SiO2 20%, Al2O3 2%, and Bi2O3 18%. The MTA material was hydrated with a 4% chitosan solution in 1?etic acid and a 10.000 ppm tetracycline solution, with a weight/volume/volume ratio of 4:1:1, resulting in MTA-Ch/TC and MTA-TC materials for the non-chitosan solution. MTA was characterized using X-ray diffraction (XRD), Attenuated Total Reflectance Infrared Spectroscopy (ATR-IR), Scanning Electron Microscopy with Energy Dispersive X-ray Spectroscopy (SEM-EDX), and Surface Area Analysis (SAA). The release of tetracycline was studied by immersing the MTA material in artificial saliva, and the released antibiotic was measured using a UV-Visible spectrophotometer at ?=270 nm. The kinetics of tetracycline release were evaluated using several models.

The results indicate that MTA and the chitosan-hydrated MTA (MTA-Ch) exhibit irregular morphology with an average particle size of 0,75 micrometer. The use of  chitosan 2% (w/w) for MTA hydration increases pH, calcium ion (Ca2+) release, and mass loss but does not affect tetracycline release, which remains at 96.0%-96.9%. Submersion saliva of MTA-Ch/TC did not exhibit antibacterial properties against P. aeruginosa and E. faecalis.

Kata Kunci : kitosan, MTA, pelepasan obat, tetrasiklin