Sintesis p-Etilbenzofenon dari Asam p-Etilbenzoat dan Benzen

Bahriwan , DR. Umar A. Jenie, M.Sc., Apt.

1989 | Skripsi | S1 FARMASI

Telah dilakukan sintesis p-etilbenzofenon sebagai bahan baku pembuatan antihistamin, melalui mekanisme reaksi asilasi Friedel-Craft, dengan bahan dasar asam p-etil benzoat dan benzen. Kendemen hasil reaksi yang diperoleh rata-rata 22,388 %. Sintesis dilakukan melalui dua tahap. Tahap pertama adalah pembentukan senyawa p-etilbenzoil klo rida sebagai senyawa yang sangat reaktif, dengan mereaksikan asam p-etilbenzoat dan tionil klorida. Tahap kedua, mereaksikan p-etilbenzoil klorida yang terbentuk dengan benzen, ditambah aluminium triklorida (AlCl3) sebagai katalis. Kemurnian hasil reaksi akhir sintesis ditentukan de ngan cara kromatografi lapis tipis ( KLT) dan kromatografi cair-gas (gas liquid cromatographi/GLC). Pada KLT digunakan campuran petroleum eter dan etil asetat (973) sebagai fase gerak. Hasil KLT memberikan tiga bercak dengan Rf sebesar 0,13; 0,45; 0,58 pada sintesis pertama dan 0,13; 0,46; 0,58 pada sintesis kedua. Sedangkan hasil GLC menunjukkan erpat puncak pada sintesis pertama dan tiga puncak pada sintesis kedua. Penetuan struktur dilakukan dengan spektroskopi in- framerah, massa dan resonansi magnetik inti. uari spektrum inframerah diperoleh puncak-puncak dengan bilangan gelombang : 3047 cm (s) menunjukkan pita ulur C-H aromatis, 1652,7 cm (k) menunjukkan pita ulur karbonil C=0). (1) menunjukkan pita dari C- teluk metil (s) menunjukkan pita ulur C-C aromatis, 1443,3 dan 1410,0 e 1.

Kata Kunci : Etilbenzofenon, Etilbenzoat, Benzen