Uji Mekanisme Aksi Sediaan Poliherbal sebagai Analgesik: Kajian In vivo dan In silico
INTISARI
Latar Belakang: Prevalensi nyeri di seluruh dunia terus meningkat setiap tahunnya. Penggunaan obat analgesik sintetik sebagai pereda nyeri memiliki efek samping yang cukup berbahaya, jika digunakan secara terus-menerus akan menyebabkan pendarahan, kerusakan lambung dan gangguan fungsi ginjal. Alternatif lain yang digunakan sebagai analgesik adalah menggunakan sediaan poliherbal yang memiliki potensi sebagai analgesik dengan efek samping yang rendah.
Tujuan: Mengetahui efek sediaan poliherbal dengan berkurangnya jumlah geliat dan kadar prostaglandin E2 (PGE2), mengetahui senyawa aktif dominan dari sediaan poliherbal yang mampu menghambat protein target secara in-sillico.
Metode: Uji in-vivo geliat mencit dengan metode siegmud (bahan kimia) berupa induksi asam asetat 2%, kadar prostaglandin dilakukan dengan metode ELISA. Uji in-silico berupa docking senyawa aktif dominan pada sediaan poliherbal dengan protein target COX-2 (4PH9) menggunakan software PLANTS.
Hasil: Kelompok dosis 394 mg/kgBB dan 788 mg/kgBB mampu mengurangi jumlah geliat mencit secara signifikan (p<0>
Kesimpulan: Sediaan poliherbal dengan dosis 394 mg/kgBB dan 788 mg/kgBB memiliki efek analgesik dengan berkurangnya jumlah geliat, kadar PGE2 menurun setelah diberikan sediaan poliherbal dengan dosis 197 mg/kgBB dan 788 mg/kgBB, namun tidak berbeda secara signifikan. Uji in-silico jahe putih (6 gingerol), jahe merah (6 dehidroshogaol) dan royal jelly (10 HDA) memiliki afinitas yang tinggi dibandingkan dengan senyawa aktif lainnya.
Kata Kunci: Sediaan poliherbal, Geliat, Prostaglandin E2 (PGE2), Senyawa aktif.
Examining the Mechanism Action of Polyherbal Preparations as a Analgesics: In-Vivo and In-Silico Studies
ABSTRACT
Background: The prevalence of pain around the world continues to increase every year. The use of synthetic analgesic drugs as pain relievers has quite dangerous side effects; if used continuously, they will cause bleeding, stomach damage, and kidney dysfunction. Another alternative used as an analgesic is to use a polyherbal preparation that has the potential to be a painkiller with low side effects.
Objective: To know the effects of a polyherbal preparation by reducing the amount of prostaglandins and levels of E2 (PGE2), and to find the dominant active compound of the polyherb preparation that is capable of inhibiting the target protein in-sillico.
Method: In-vivo silicate measurement was performed using the siegmud (chemical substance) method with 2?etate acid induction, and the prostaglandin levels were determined using the ELISA method. In silico docking of active chemical substances in polyherbal preparations with the target protein COX-2 (4PH9) using PLANTS software.
Results: The result showed the dose groups of 394 mg/kgBB and 788 mg/kgBB substantially reduced the number of mice's stretches (p<0>
Conclusion: Polyherbal preparations at doses of 394 mg/kgBB and 788 mg/kgBB provide an analgesic effect with less strain activity. PGE2 levels decreased after providing polyherbals at doses of 197 mg/kmBB and 788 mg/m3BB, but there were no significant changes. Whereas in silico tests revealed that white ginger (6 gingerol), red ginger 6 dehydroshogaol), and royal jelly (10HDA) have slightly higher affinity than other active chemicals.
Keywords: polyherbal preparation, reduced strain activity, prostaglandin E2 (PGE2), active chemicals.
Kata Kunci : Polyherbal preparation, reduced strain activity, prostaglandin E2 (PGE2), active chemicals.
