Pengaruh Paparan Hiperglikemia Terhadap Disfungsi Mitokondria Kultur Primer Myoblast Tikus Sprague Dawley: Kajian Ekspresi mRNA GLUT4 Dan Cyclophilin D

Susi Susanti, Prof. Dr. dr. Dicky Moch. Rizal, M. Kes., Sp. And(K)., AIFM; dr. R. Jajar Setiawan, M.Sc., Ph.D

2023 | Tesis | S2 Ilmu Kedokteran Dasar dan Biomedis

Latar belakang: Hiperglikemia merupakan gangguan metabolik utama yang disebabkan oleh resistensi insulin. Pada mitokondria, hiperglikemia dapat menghasilkan ROS yang berlebih dan perubahan tingkat seluler berupa penurunan fungsi sel, induksi apoptosis dan disfungsi mitokondria. Disfungsi mitokondria dikarakteristikkan dengan disregulasi Ca2+, gangguan biogenesis dan pembukaan mPTP yang dapat memicu kerusakan sel penyebab apoptosis.

Tujuan: Penelitian ini bertujuan untuk mengkaji pengaruh perbedaan konsentrasi D-glucose terhadap ekspresi mRNA GLUT4 dan Cyp-D pada kultur myoblast.

Metode: Penelitian ini dilakukan pada kultur primer myoblast tikus SD dengan G5.5 (kontrol media 5.5 mM), G10 (perlakuan D-glucose konsentrasi 10 mM), G25 (perlakuan D-glucose konsentrasi 25 mM) dan G50 (perlakuan D-glucose konsentrasi 50 mM). Penilaian ekspresi mRNA GLUT4 dan Cyp-D dengan metode RT-PCR. Uji statistik menggunakan one-way ANOVA dan Post Hoc LSD dengan nilai signifikansi p<0>

Hasil: Ekspresi mRNA GLUT4 (0.73±0.03) lebih rendah secara signifikan (p<0>

Kesimpulan: Pemberian 48 jam high glucose (50 mM) pada kultur primer myoblast dapat menurunkan ekspresi mRNA GLUT4 dan meningkatkan ekspresi mRNA Cyp-D.

Background: Hyperglycemia is a major metabolic disorder caused by insulin resistance. In mitochondria, hyperglycemia can produce excess ROS, caused changes at the cellular level in the form of decreased cell function, induction of apoptosis and mitochondrial dysfunction. Mitochondrial dysfunction characterized by dysregulation of Ca2+, disruption of mitochondrial biogenesis and opening of mPTP which can trigger cell damage causing apoptosis.

Aim: This study aims to examine the effect of different concentrations of D-glucose on GLUT4 and Cyp-D mRNA expression in myoblast.

Methods: This research was carried out on primary culture of SD rat myoblast with G5.5 (medium control 5.5 mM), G10 (D-glucose concentration 10 mM), G25 (D-glucose concentration 25 mM) and G50 (D-glucose concentration 50 mM). Assessment of GLUT4 mRNA expression and Cyp-D by RT-PCR. The statistical analyze used one-way ANOVA and continued with Post Hoc LSD, a significance value of p<0>

Result: GLUT4 mRNA [removed]0.73±0.03) was significantly lower (p<0>

Conclusion: High glucose treatment for 48 hours (50 mM) in primary culture of myoblast can decrease GLUT4 mRNA expression and increase Cyp-D mRNA expression.

Kata Kunci : D-glucose, GLUT4, Cyp-D, kultur primer, myoblast