Laporkan Masalah

VARIASI GENETIK PADA SEBARAN ALAMI SUNGKAI (Peronema canescens Jack) DI KALIMANTAN TENGAH DAN SUMATRA SELATAN DENGAN PENANDA ISOZIM

RANI FATMA SARI, Dr. Sapto Indrioko, S. Hut., MP.

2008 | Skripsi | S1 KEHUTANAN

Sungkai (Peronema canescens Jack) merupakan salah satu tanaman komersial yang mempunyai persebaran alami di Indonesia yang diantaranya tersebar di Kalimantan Tengah dan Sumatra Selatan. Tinggjnya tingkat kerusakan hutan mengakibatkan berkurangnya populasi sungkai di habitat alaminya. Tingkat keragaman genetik merupakan sa1ah satu infmmasi penting untuk menentukan langkah-langkah pemuliaan selanjutnya. Tqjuan dari penelitian ini adalal1 untuk mengetabui pola pewarisan berkas (inheritance banding pattern) spesies sungkai dan besarnya variasi genetik dalam dan antar populasi alam sungkai di Kalimantan Tengah dan Sumatra Selatan. Penelitian ini dilak.ukan dengan menggunak.an sampel berupa daun sungkai hasil eksplorasi pada persebaran alaminya di Kalimantan Tengah yaitu di Kabupaten Katingan dan Kabupaten Murungraya serta Kabupaten Muara Enim Propinsi Sumatra Se1atan. Jumlah sampel yang digunakan adalah 78 sampe1 daun. Analisis isozim dilalrnkan dengan menggunakan 12 macam sistem enzim sebagru berikut: ADH, ACP, DIA, EST, GDH, G2D, GOT, IDH, MOH, POD, SHD, dan 6-PG. Untuk analisis isozim lebih lanjut digunakan sistem enzim ACP dan EST. Dari l 2 macam sistem enzim tersebut terdapat 3 sistem enzim yang mem.iliki berkas konsisten yaitu ACP, EST dan DIA Pada sistem enzim ACP dan EST terdapat 4 lokus polirnorftk yaitu A cp-1, Acp-2, Est-I, dan Est-2. Dari basil analisis diperoleh data persentase lokus po1imorfik sebesar l 00% dengan rerata 3 alel perlokus. Rerata heterozigositas total (HT) sebesa.r 0,5224 dan rerata heterozigositas dalam populasi (Hs) sebesar 0,4788. Berdasar perhitungan F­statistik diperoleh nilai indeks fiksasi (F1s) sebesar 0,0031 yang menwljukkan bahwa populasi sungkai mengalami proses random mating. Sedangkan nilai Fsr 0,0835 menunjukkan bahwa proporsi keragaman genetik di dalam populasi lebih besar dibanding antar populasi.

Sungkai (Peronema canescens Jack) is a commercial plant that has a natural distribution in Indonesia, including Central Kalimantan and South Sumatra. The high level of forest destruction has resulted in a reduction in the sungkai population in its natural habitat. The level of genetic diversity is an important information for determining the next breeding steps. The aim of this research is1 to determine the inheritance comparison pattern of sungkai species and the magnitude of genetic variation within and between natural populations of sungkai in Central Kalimantan and South Sumatra. This research was carried out using samples in the form of sungkai leaves from exploration of its natural distribution in Central Kalimantan, namely in Katingan Regency and Murungraya Regency and Muara Enim Regency, South Sumatra Province. The number of samples used was 78 to 1 leaf. Isozyme analysis was carried out using 12 types of enzyme systems as follows: ADH, ACP, DIA, EST, GDH, G2D, GOT, IDH, MOH, POD, SHD, and 6-PG. For further isozyme analysis, the ACP and EST enzyme systems were used. Of the 2 types of enzyme systems, there are 3 enzyme systems that have consistent files, namely ACP, EST and DIA. In the ACP and EST enzyme systems there are 4 polynorphtic loci, namely A cp-1, Acp-2, Est-I, and Est- 2. From the results of the analysis, data on the percentage of polymorphic loci was obtained at 100% with an average of 3 alleles per locus. The average total heterozygosity (HT) was 0.5224 and the average heterozygosity in the population (Hs) was 0.4788. Based on Fstatistics calculations, the fixation index (F1s) value is 0.0031, which shows that the sungkai population experienced a random mating process. Meanwhile, the Fsr value of 0.0835 indicates that the proportion of genetic diversity within populations is greater than between populations.

Kata Kunci : Sungkai, analisis isozim, keragaman genetik.

  1. Abstract.pdf  
  2. Bibliography.pdf  
  3. Table_of_Content.pdf  
  4. Title.pdf