Efek Kadmium terhadap Viabilitas Sel, Ekspresi mRNA GSTM1, dan Ekspresi mRNA Caspase-3 pada Sel HepG2
Naila Arum Rifkiana, dr. Eko Purnomo, Ph.D., Sp.BA, dr. Ratih Yuniartha, Ph.D.
2023 | Tesis | S2 Ilmu Kedokteran Dasar dan Biomedis
Latar Belakang : Kadmium (Cd) merupakan polutan lingkungan yang dapat menyebabkan efek
buruk bagi kesehatan dan kanker. Cd menyebabkan sitotoksik pada sel seperti
stres oksidatif dan apoptosis. Hepar menjadi salah satu target utama toksisitas
Cd. GSTM1 terlibat dalam proses detoksifikasi fase II dengan GSH. GSTM1 banyak
dipelajari karena polimorfisme delesinya yang tinggi. Berdasarkan penelitian
sebelumnya GSTM1 memiliki efek protektif terhadap stres oksidatif dan
apoptosis.
Tujuan : Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui
apakah Cd berpengaruh terhadap viabilitas sel, ekspresi mRNA GSTM1, dan
ekspresi mRNA caspase-3 secara in-vitro di sel HepG2.
Metode : Uji dilakukan pada sel HepG2
secara in vitro. Viabilitas sel HepG2
diuji dengan metode MTT assay, untuk melihat ekspresi mRNA GSTM1 dan mRNA caspase-3 dengan analisis densitometri menggunakan ImageJ.
Hasil : Berdasarkan
uji MTT kadmium pada sel HepG2 konsentrasi 20 µM, 40 µM, dan 80 µM berpengaruh
signifikan terhadap viabilitas sel (p?0.05). Viabilitas sel semakin menurun
dibandingkan dengan kontrol. Kadmium berpengaruh terhadap ekspresi mRNA GSTM1
(p?0.05). Pada kelompok perlakuan K1, K2, dan K3 ekspresi mRNA GSTM1 lebih rendah dibandingkan kontrol. Hasil ekspresi
mRNA Caspase-3 tidak menunjukkan
perbedaan yang signifikan baik pada kelompok kontrol ataupun antar kelompok
perlakuan (p?0.05).
Kesimpulan: Kadmium berpengaruh terhadap
viabilitas sel dan ekspresi mRNA GSTM1 tetapi tidak berpengaruh terhadap
ekspresi mRNA caspase-3. Semakin tinggi konsentrasi Cd viabilitas sel semakin
menurun. Adapaun ekspresi mRNA GSTM1 juga menunjukkan penurunan.
Sedangkan ekspresi mRNA caspase-3 tidak menunjukkan perbedaan antar kelompok.
Background: Cadmium (Cd) is an environmental pollutant that can
cause adverse effects on health and cancer. Cd causes cytotoxicity in cells
such as oxidative stress and apoptosis. The liver is one of the main targets of
Cd toxicity. GSTM1 is involved in the phase II detoxification process with GSH.
GSTM1 has been widely studied because of its high deletion polymorphism. Based
on previous research, GSTM1 has a protective effect against oxidative stress
and apoptosis.
Objective: This study aims to determine whether Cd has an
effect on cell viability, GSTM1 mRNA expression, and caspase-3
mRNA expression in vitro in HepG2 cells.
Method: The test was carried out on HepG2 cells in vitro.
HepG2 cell viability was tested using the MTT assay method, to see the
expression of GSTM1 mRNA and caspase-3 mRNA analysis by
densitometry using ImageJ.
Results: Based on the MTT test, cadmium in HepG2 cells,
concentrations of 20 µM, 40 µM and 80 µM had a significant effect on cell
viability (p?0.05). Cell viability further decreased compared to controls.
Cadmium had an effect on GSTM1 mRNA [removed]p?0.05). In the K1, K2,
and K3 treatment groups, GSTM1 mRNA expression was lower than the
control. The results of caspase-3 mRNA expression did not show
significant differences either in the control group or between treatment groups
(p?0.05).
Conclusion: Cadmium affects cell
viability and GSTM1 mRNA expression but does not affect caspase-3
mRNA expression. The higher Cd concentration, the viability decreases. The GSTM1
mRNA expression also showed a decrease. Meanwhile, caspase-3 mRNA
expression did not show differences between groups
Kata Kunci : cadmium, GSTM1, HepG2 cells, cell viability, caspase-3
