AKTIVITAS SITOTOKSIK SELF-NANOEMULSIFYING DRUG DELIVERY SYSTEM (SNEDDS) KURKUMIN DAN SNEDDS PGV-0 PADA SEL KANKER PAYUDARA MCF-7

CATHARINA DEA IVANA, drh. Retno Murwanti, M.P., PhD ; Dr. rer. nat. Ronny Martien, M.Si.

2017 | Skripsi | S1 FARMASI

Kurkumin dan Pentagamavunon-0 telah banyak diteliti sebagai kandidat agen kemoterapi yang potensial, namun keduanya memiliki kelarutan yang rendah dalam air dan bioavailabilitas dalam tubuh yang rendah. Berbagai strategi telah dilakukan untuk mengatasi keterbatasan penggunaan kurkumin dan PGV-0, salah satunya dengan diformulasikan dalam bentuk Self-NanoEmulsifying Drug Delivery Systems (SNEDDS). Penelitian ini dilakukan untuk mengevaluasi pengaruh formulasi SNEDDS kurkumin dan SNEDDS PGV-0 terhadap efek sitotoksik kurkumin dan PGV-0 pada sel kanker payudara MCF-7 dan sel normal Vero. Uji sitotoksik yang dilakukan menggunakan metode MTT assay. Sel yang telah diberi perlakuan dengan larutan uji diinkubasi selama 24 jam, kemudian ditambahkan reagen MTT dan dilakukan pembacaan absorbansi dengan microplate reader pada λ 595 nm. Data yang didapatkan kemudian dianalisis menggunakan regresi linear, kemudian dilakukan perhitungan IC50. Hasil penelitian ini menunjukkan bahwa SNEDDS kurkumin dan SNEDDS PGV-0 memiliki aktivitas sitotoksik terhadap sel kanker payudara MCF-7 dengan nilai IC50 sebesar 6,1 ± 0,10 μg/mL dan 4,7 ± 0,36 μg/mL, sedangkan perlakuan kurkumin dan PGV-0 diperoleh nilai IC50 sebesar 43,9 ± 1,34 μg/mL dan 40,9 ± 1,06 μg/mL, namun tingginya aktivitas sitotoksik dari formulasi SNEDDS belum dapat dikaji secara pasti karena pada perlakuan SNEDDS kosong menunjukkan efek sitotoksik terhadap sel MCF-7 dengan nilai IC50 sebesar 6,8 ± 0,10 μg/mL. Pada sel Vero, SNEDDS kurkumin dan SNEDDS PGV-0 memiliki aktivitas sitotoksik dengan nilai IC50 sebesar 4,4 ± 0,06 μg/mL dan 7,5 ± 0,42 μg/mL, sedangkan perlakuan kurkumin dan PGV-0 diperoleh nilai IC50 sebesar 33,8 ± 1,01 μg/mL dan 41,7 ± 1,05 μg/mL, namun tingginya aktivitas sitotoksik dari formulasi SNEDDS belum dapat dikaji secara pasti karena pada perlakuan SNEDDS kosong menunjukkan efek sitotoksik terhadap sel Vero dengan nilai IC50 sebesar 7,6 ± 0,38 μg/mL.

Curcumin and Pentagamavunon-0 have been studied as a potential candidate of chemotherapeutic agent, but both of them have low solubility in water and low bioavailability. Various strategies have been made to overcome the limitations of the use of curcumin and PGV-0, one of which is formulated in the form of Self-Nano Emulsifying Drug Delivery Systems (SNEDDS). This study was conducted to evaluate the effect of formulation SNEDDS curcumin and SNEDDS PGV-0 to the cytotoxic effects of curcumin and PGV-0 on MCF-7 cells and Vero cells. In this study, the cytotoxic activity was tested using the MTT assay. Cells that had been treated with the diluted solution were incubated for 24 hours, then MTT reagent was added and the absorbance was read using microplate reader at λ 595 nm. The data was analyzed using linear regression, then IC50 value can be calculated. The results of this study indicated that SNEDDS curcumin and SNEDDS PGV-0 had cytotoxic activity against breast cancer cell line MCF-7 with IC50 values of 6,1 ± 0,10 μg/mL and 4,7 ± 0,36 μg/mL, whereas IC50 values of curcumin and PGV-0 respectively was 43,9 ± 1,34 μg/mL and 40,9 ± 1,06 μg/mL, but the increase of the cytotoxic effects of SNEDDS formulations cannot be assessed certainly due to treatment with the no drug-loaded SNEDDS showed cytotoxic effects on MCF-7 cells with IC50 values of 6,8 ± 0,10 μg/mL. In Vero cells, SNEDDS curcumin and SNEDDS PGV-0 had cytotoxic activity with IC50 value of 4,4 ± 0,06 μg/mL and 7,5 ± 0,42 μg/mL, whereas IC50 values of curcumin and PGV-0 respectively was 33,8 ± 1,01 μg/mL and 41,7 ± 1,05 μg/mL, but the increase of the cytotoxic effects of SNEDDS formulations cannot be assessed certainly due to treatment with the no drug-loaded SNEDDS showed cytotoxic effect on Vero cells with IC50 values of 7,6 ± 0,38 μg/mL.

Kata Kunci : MCF-7, SNEDDS Kurkumin, SNEDDS PGV-0, sitotoksik