Laporkan Masalah

SINTESIS, KARAKTERISASI DAN ANALISA GUGUS FUNGSI PADA NANOPARTIKEL MAGNETIK COPPER FERRITE (CuFe2O4) YANG DILAPISI DENGAN POLIETILEN GLIKOL (PEG-4000)

SABRENA SANZAFRIYANTO, Dr. Edi Suharyadi, M. Eng.

2017 | Skripsi | S1 FISIKA

Nanopartikel CuFe2O4 telah berhasil disintesis menggunakan metode kopresipitasi dengan penambahan polyethylene glycol (PEG-4000) sebagai bahan pelapis. Hasil analisa fourier transform infrared (FTIR) menunjukkan adanya pergeseran bilangan gelombang pada ikatan Fe-Ookt dan Fe-Otet ke arah bilangan gelombang yang lebih kecil dan munculnya ikatan lain setelah dilapisi oleh PEG-4000. Puncak serapan Fe-Ookt pada sampel CuFe2O4 berada pada bilangan gelombang 363,14 cm-1 dan bergeser menjadi 347,31 cm-1, sementara Fe-Otet mengalami pergeseran dari 598,47 cm-1 menjadi 596,36 cm-1 setelah dilapisi dengan PEG-4000. Hasil analisa X-ray diffraction (XRD) menunjukkan adanya pengaruh penambahan PEG-4000 terhadap ukuran partikel dari (4,20±0,01) nm menjadi (3,40±0,01) nm setelah dilapisi oleh PEG-4000. Hasil ini menunjukkan bahwa proses pelapisan PEG-4000 berhasil dilakukan.

CuFe2O4 nanoparticles were successfully synthesized by using coprecipitation method with the addition of polyethyleneglycol (PEG-4000) as coating agent. The result of fourier transform infrared (FTIR) showed that there were some shifting of wave number on Fe-Ooct and Fe-Otet bonds towards lower wave numbers and new peaks after PEG-4000 coated. The Fe-Ooct absorption peak in CuFe2O4 is 363.14cm-1 then shifted to 347.31 cm-1, while Fe-Otet shifted from 598.47cm-1 to 596.36cm-1 after PEG-4000 coated. Based on the result of X-ray diffraction (XRD) analysis, additioning of PEG-4000 affected the particle size from (4.20±0.01)nm to (3.40±0.01) nm after PEG-4000 coated. This showed that coating of PEG-4000 has been successfully carried out.

Kata Kunci : CuFe2O4, coprecipitation, nanoparticles, PEG-4000

  1. S1-2017-312967-abstract.pdf  
  2. S1-2017-312967-bibliography.pdf  
  3. S1-2017-312967-tableofcontent.pdf  
  4. S1-2017-312967-title.pdf