Latar Belakang: Kalkon sebagai prekursor flavonoid rantai terbuka dan isoflavonoid menunjukkan aktivitas antiplasmodium kuat. Pada penelitian sebelumnya Likokalkon A mampu menghambat pertumbuhan in vitro pada strain Plasmodium falciparum sensitif klorokuin (3D7) dan resisten klorokuin (Dd2). Sehingga para peneliti mensintesis derivat kalkon dan mengevaluasi potensi antimalarianya. Salah satu derivatnya adalah (E)-1-(4-aminofenil)-3-fenilprop-2-en-1-one yang belum diketahui kekuatan antimalarianya melalui uji in vitro terhadap Plasmodium falciparum. Tujuan: Mengetahui aktivitas antiplasmodium senyawa (E)-1-(4-aminofenil)-3-fenilprop-2-en-1-one hasil sintesis pada biakan Plasmodium falciparum. Metode: Uji antiplasmodium dilakukan terhadap Plasmodium falciparum dengan menggunakan pewarnaan Giemsa. Plasmodium falciparum dibagi menjadi grup kontrol positif dan negatif dan grup perlakuan dengan konsentrasi senyawa bertingkat dimana setiap konsentrasi direplikasi 3 kali. Nilai parasitemia dihitung dari sediaan apus kultur yang telah diwarnai untuk menghitung persen penghambatan pertumbuhan plasmodium. Hasil: Senyawa turunan kalkon (E)-1-(4-aminofenil)-3-fenilprop-2-en-1-one memiliki aktivitas antiplasmodium terhadap Plasmodium falciparum strain FCR 3 dengan nilai IC50 sebesar 8,78±3,03 μM. Aktivitas antiplasmodium senyawa turunan kalkon (E)-1-(4-aminofenil)-3-fenilprop-2-en-1-one lebih baik dibandingkan dengan sulfadoksin sebagai kontrol positif yang memiliki IC50 sebesar 249,01±252,8 μM. Kesimpulan: Senyawa turunan kalkon (E)-1-(4-aminofenil)-3-fenilprop-2-en-1-one memiliki aktivitas antiplasmodium terhadap Plasmodium falciparum strain FCR 3 dengan nilai IC50 sebesar 8,78±3,03 μM.

Background: Chalcone as open-chain precursor flavonoid and isoflavonoid showed strong antiplasmodium activity. In previous studies Licochalcone A could inhibit the in vitro growth of both chloroquine susceptible (3D7) and chloroquine resistant (DD2) Plasmodium falciparum strains. Then the researchers synthesized and evaluated the antimalarial potential of chalcone derivatives. One of its derivatives is (E)-1-(4-aminophenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one that unknown the antimalarial potential through in vitro on Plasmodium falciparum. Objective: To know antiplasmodium activity of the compound (E)-1-(4-aminophenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one product on Plasmodium falciparum. Method: Antiplasmodium test conducted on Plasmodium falciparum by using Giemsa staining. Plasmodium falciparum was divided into positive and negative control group and treated group with concentration-storey which each concentration replicated three times. Parasitaemia values calculated from smears of culture that had been colored to calculate the percent inhibition of growth of plasmodium. Result: Chalcone derivatives (E)-1-(4-aminophenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one has antiplasmodial activity on Plasmodium falciparum strain FCR 3 with an IC50 of 8,78±3,03 μM. Antiplasmodial activity of chalcone derivatives (E)-1-(4-aminophenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one is better than sulfadoxine as a positive control that has IC50 of 249,01±252,8 μM. Conclusion: Chalcone derivatives (E)-1-(4-aminophenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one has antiplasmodial activity against Plasmodium falciparum strain FCR 3 with an IC50 of 8,78±3,03 μM.

Kata Kunci : Malaria, antiplasmodium, kalkon, in vitro, Plasmodium falciparum, IC50