EKPRESI SYNDECAN-1, MATRIKS METALLOPROTEINASE-2 DAN IL-1alpha PADA AMELOBLASTOMA MULTIKISTIK (Penelitian Retrospektif Analitik di RSUP. Dr. Sardjito Tahun 2010 - 2014)

BUDI SETYAWAN, drg. Masykur Rahmat, Sp BM (K) ; drg. Maria Goreti Widiastuti, SpBM

2015 | Tesis-Spesialis | SP ILMU BEDAH MULUT

Penelitian ini melihat karakteristik sampel dari berbagai tipe ameloblastoma multikistik melalui ekpresi Syndecan-1, MMP-2, IL-1alpha. Tujuan penelitian ini dapat memberikan penjelasan secara molekuler terhadap berbagai tipe ameloblastoma multikistik tentang fenomena klinis yang mempunyai kemampuan invasif , cenderung metastase, progresitas pertumbuhan, osteolitik pada tulang dan rekurensi. Penelitian ini menggunakan blok paraffin penderita ameloblastoma multikistik dari laboratorium Patologi Anatomi RS. Dr. Sardjito tahun 2010-2014. Tiga puluh tujuh blok paraffin multikistik ameloblastoma, terdiri dari 14 folikular, 13 pleksiform, 7 akantomatosa, 2 granular, dan 1 desmoplastik, diberi pewarnaan HE dan imunohistokimia Syndecan-1, MMP-2 dan IL-1alpha. Selanjutnya dilakukan pengamatan dengan mikroskop cahaya untuk melihat presensi, lokalisasi, pola distribusi, dan intensitas warna sel imunoreaktif. Hasil pengamatan terhadap ekspresi Syndecan-1, MMP-2, dan IL-1alpha dianalisis dengan uji Kruskall Wallis, perbandingan dengan uji Man- Whitney, dan korelasi uji Spearman rho diantara tipe ameloblastoma multikistik dengan nilai kebermaknaan digunakan signifikansi P < 0,05. Hasil penelitian, menunjukkan terdapat perbedaan imunoskoring ekspresi Syndecan-1 pada epitel (P=0,031), MMP-2 (P=0,04), dan IL-1alpha (P=0,049) pada berbagai tipe ameloblastoma multikistik. Tipe folikular, disusul oleh tipe akantomatosa, mempunyai pertumbuhan lebih progresif, lebih bersifat invasif lokal, kecenderungan metastase dan rekurensi lebih tinggi dibandingkan dengan tipe pleksiform dan tipe granular. Hasil penelitian menunjukkan korelasi antara ekspresi MMP-2 dengan Syndecan-1 stroma (P=0,002) pada tipe akantomatosa (P=0,005), ekspresi IL-1alpha dengan Syndecan-1 epitel (P=0,00) pada tipe folikular dan tipe akantomatosa, serta ekspresi IL-1alpha dengan Syndecan-1 Stroma (P=0,00) pada tipe folikular dan tipe pleksiform. Terlihat bahwa Syndecan-1, MMP-2, dan IL-1alpha secara sinergis berinteraksi membentuk sifat invasif dan agresif ameloblastoma

This research analyzed expression of Syndecan-1, MMP-2, and IL- 1alpha in many types of multicystic ameloblastoma. The aim of this study was to provide explanation of invasive ability, metastatic ability, growth progresivity, bone ostelysis, and recurrence of multicystic ameloblastoma in molecular level. Thirty-seven multicystic ameloblastoma paraffin block from Anatomical Pathology Installation of RSUP Dr. Sardjito 2010-2014, consisting of 14 follicular, 13 plexiform, 7 acantomathous, 2 granular, and 1 desmoplastic stained in HE and IHC Syndecan-1, MMP-2, and IL-1alpha were included in this study. The presence, localization, distribution pattern, and colour intensity of immunoreactive cells were observed using light microscope. The expression of Syndecan-1, MMP-2, and IL-1alpha were analyzed using Kruskall Wallis test, comparison using Mann-Whitney test, and correlation using Spearman rho test with significance P<0,05. Result shows there are significant difference in immunoscoring expression of Syndecan-1 in epithel (P=0,031), MMP-2 (P=0,04), and IL-1alpha (P=0,049) in many types of Multicystic ameloblastoma. Foliculair type, followed by acanthomatous type, shows more progressive in growth, invasive ability, metastatic ability, and recurrence compared with plexiform and granular type. The results show corellation between MMP-2 and Syndecan-1 stroma expression (P=0,002) in acanthomatous type, IL-1alpha and Syndecan-1 epithel expression (P=0,00) in foliculair and acanthomatous type, also IL-1alpha and Syndecan-1stroma (P=0,00) in foliculair and plexiform type. Its show that Syndecan-1, MMP-2, and IL-1alpha synergicaly interracted to form an invasive and aggresive ameloblastoma.

Kata Kunci : Ameloblastoma multikistik ,Syndecan-1, MMP-2, IL-1alpha