Laporkan Masalah

Synthesis and cytotoxicity assay of chalcones from benzaldehydes and acetophenone derivatives as anticancer agent

KENTYARTO ISNANDI, Dr. Winarto Haryadi, M.Si; Dr. Tutik Dwi Wahyuningsih, M.Si.

2021 | Skripsi | S1 KIMIA

Sintesis dan uji sitotoksitas senyawa-senyawa kalkon dari benzaldehida dan asetofenon sebagai antikanker telah dilakukan di penelitian ini. Tujuan utama dari penelitian ini adalah untuk mempelajari sintesis kalkon dari benzaldehida dan turunan asetofenon yakni 4-hidroksiasetofenon, 4-metoksiasetofenon, dan 2,4-dimetoksiasetofenon. Tujuan kedua dari penelitian ini adalah untuk menentukan aktivitas senyawa kalkon terhadap sel kanker payudara (4T1). Sintesis senyawa kalkon A, kalkon B, dan kalkon C dilakukan melalui reaksi kondensasi Claisen-Schmidt. Sintesis dilakukan dengan mereaksikan benzaldehida kepada salah satu senyawa turunan asetofenon menggunakan metode sonikasi selama 3 jam dengan adanya katalis. 3 produk yang sudah disintesis lalu dikarakterisasi dengan analisis GC-MS, FT-IR, 1H-NMR dan 13C-NMR. Uji sitotoksitas senyawa kalkon diuji dengan metode MTT terhadap sel kanker 4T1. Hasil yang didapat diharapkan berupa nilai IC50 untuk setiap sampel. Senyawa kalkon A, B, dan C berhasil disintesis dengan randemen sebesar 89.28, 89.07, dan 87.96%, secara berurutan. Aktivitas antikanker untuk kalkon A, kalkon B, dan kalkon C telah diuji dengan sel kanker 4T1 dan memberikan nilai IC50 sebesar 67.79, 171.79, dan 39.62 μg/mL secara berurutan. Bisa disimpulkan bahwa kalkon A, B, dan C dikategorikan memiliki aktivitas yang tinggi terhadap sel kanker payudara (4T1).

Synthesis and cytotoxicity assay of chalcones from benzaldehyde and acetophenone derivative as anticancer have been carried out. The first objective of this research was to study the synthesis of chalcone from benzaldehyde and acetophenone derivatives, i.e., 4-hydroxyacetophenone, 4-methoxyacetophenone, and 2,4-dimethoxyacetophenone, with sonochemistry method. The second objective was to determine the activity of chalcone compounds against breast cancer cell (4T1). Synthesis of chalcone A, chalcone B, and chalcone C were performed using Claisen-Schmidt condensation reaction. The synthesis was conducted by reacting benzaldehyde to one of the acetophenone derivatives using ultrasonic irradiation for 3 hours at room temperature with the presence of catalysts. The synthesized products were characterized using GC-MS, FT-IR, 1H-NMR, and 13C-NMR spectrometers. For the cytotoxicity assay the products were tested by the MTT assays against 4T1 cancer cells. Chalcones A, B, and C were successfully synthesized in 89.28, 89.07, and 87.96% yield, respectively. The anticancer activity for chalcone A, chalcone B, and chalcone C were tested against 4T1 cancer cells and gave IC50 values of 8.388, 13.021, and 5.607 μg/mL respectively. It can be concluded that chalcone A, B, and C were categorized have high activity toward breast cancer cell (4T1)

Kata Kunci : chalcone, benzaldehyde, acetophenone, sonochemistry, and anticancer

  1. S1-2021-396003-abstract.pdf  
  2. S1-2021-396003-bibliography.pdf  
  3. S1-2021-396003-tableofcontent.pdf  
  4. S1-2021-396003-title.pdf