Laporkan Masalah

AKTIVITAS SITOTOKSIK DAN INDUKSI APOPTOSIS EKSTRAK DAUN JERUK PURUT (Citrus hystrix DC.) TERHADAP SEL T47D (Human Breast Cancer Cell Line)

DHARMA ROOSDIANA ANGGRAINI, Woro Anindito Sri Tunjung, S.Si., M.Sc., Ph.D

2014 | Skripsi | BIOLOGI

Kanker payudara merupakan salah satu kanker yang paling banyak menyebabkan kematian. Kanker payudara tidak hanya diderita oleh perempuan, tetapi juga dapat menyerang laki-laki. Di Indonesia terdapat banyak tumbuhan yang berpotensi sebagai antikanker, salah satunya adalah jeruk purut (Citrus hystrix D.C). Selama ini, pemanfaatan tanaman ini masih terbatas untuk bumbu masakan dan minyak aromaterapi. Daun jeruk purut memiliki beberapa senyawa seperti flavonoid, alkaloid, saponin, polifenol, terpenoid, tannin, dan minyak atsiri yang telah diteliti dapat bersifat sitotoksik terhadap sel kanker serviks dan leukimia. Penelitian ini bertujuan untuk mempelajari aktivitas sitotoksik ekstrak etil asetat, kloroform dan etanolik daun jeruk purut terhadap sel T47D dan sel Vero serta mempelajari induksi apoptosis sel T47D berdasar nilai IC50. Ekstraksi daun jeruk purut dilakukan dengan metode maserasi menggunakan pelarut etil asetat, kloroform, dan etanol 96%. Uji sitotoksisitas terhadap sel T47D dan sel Vero dilakukan dengan metode uji MTT. Setelah didapat nilai IC50 dilakukan uji apoptosis dengan metode double staining (ethidium bromide-acrydine orange) di mikroskop fluoresen. Hasil uji sitotoksisitas menunjukkan bahwa ekstrak kloroform (IC50= 128,89 μg/mL ) memiliki aktivitas sitotoksik tertinggi terhadap sel T47D diikuti ekstrak etil asetat (IC50= 283,12 μg/mL) dan etanol (IC50= 444 μg/mL). Sedangkan pada sel Vero tidak dicapai nilai IC50. Uji apoptosis yang didapat menunjukkan persentase apoptosis ekstrak kloroform (51,45%), ekstrak etil asetat (31,47%), dan ekstrak etanolik (36,24%). Ekstrak kloroform daun jeruk purut paling potensial dalam menginduksi apoptosis sel T47D diikuti ekstrak etil asetat dan etanol.

Kaffir lime (Citrus hystrix D.C) is an herbal plant which widely spread in Indonesia. During this time, the use of plants is still limited as food ingredients and aromatherapy oils. Leaves of C. hystrix contain flavonoids, alkaloids, saponins, polyphenols, terpenoids, tannins, and essential oils that are cytotoxic to leuchemic T-cell and cervical cancer cell line. Objectives of this study were to determine cytotoxicity and apoptotic induction of C. hystrix leaves extract on T47D cells and Vero cells. Methods that used in study were maceration using three solvents (ethyl acetate, chloroform, and ethanol 96%), cytotoxic assay by MTT assay, apoptotic assay using double staining (ethidium bromide-acrydine orange). The results showed that cytotoxicity assay of chloroform extract (IC50= 128,89 μg/mL ) have the highest cytotoxic activity on T47D cells compare to ethyl acetate extract (IC50= 283,12 μg/mL) and ethanolic extract (IC50= 444 μg/mL). Whereas in Vero cells three extract were not reached IC50 hence these extract had no cytotoxic effect in non-cancer cells. Furthermore apoptotic rate of extract chloroform, ethyl acetat, and ethanol 96% were (51,45%), (31,47%), (36.24%) respectively. Chloroform extract kaffir lime leaves most potential to induce apoptosis of T47D cells followed by ethyl acetat and ethanol.

Kata Kunci : Daun jeruk purut (Citrus hystrix), sel T47D, MTT assay, sitotoksisitas, apoptosis.


    Tidak tersedia file untuk ditampilkan ke publik.