Sel fibroblas ligamen periodontal (FLP) dan fibroblas gingiva (FG) adalah dua subpopulasi fibroblas jaringan periodontal yang berlainan dan mempunyai perbedaan secara fungsional. Lipopolisakarida (LPS) merupakan salah satu faktor virulen bakteri yang mampu menginduksi respon inflamatori pada jaringan periodontal. Tujuan penelitian in vitro ini adalah untuk mengetahui pengaruh LPS pada proliferasi sel dan produksi interleukin-lp (IL- 1p) dan nitrit oksida (NO) pada kedua tipe sel fibroblas periodonsium setelah distimulasi dengan LPS. Sel FLP dan FG yang belum mengalami diferensiasi (pasasi-0 dan 1) diisolasi dari tikus Sprague Dawley dan distimulasi dengan LPS Escherichia coli dalam konsentrasi bervariasi (0, 1. 10, 100, 1000 nglsurnuran). Setelah 72 jam inkubasi, dilakukan pengukuran proliferasi sel menggunakan metoda kolorimetrik MTT, produksi ILl p dengan ELISA. dan produksi NO diukur dengan menggunakan reagen Griess. Data hasil penelitian dianalisis menggunakan analisis varians satu jalur dengan uji Fischer dan uji-t. Hasil penelitian menunjukkan bahwa LPS menginduksi proliferasi sel FLP dan FG. Peningkatan bermakna proliferasi sel FLP dan FG terjadi pada stimulasi 1 ng LPS. Kadar IL-1p kedua tipe sel meningkat secara bermakna pada stimulasi 10 ng LPS. Produksi NO pada sel FG mulai terjadi peningkatan ketika sel distimulasi dengan 10 ng LPS, sedangkan pada sel FLP hanya terdeteksi pada stimulasi 1000 ng LPS. Dari hasil penelitian dapat disimpulkan bahwa LPS dapat menginduksi proliferasi sel dan produksi IL-1p serta NO pada sel FLP dan FG tikus yang belum mengalami diferensiasi. Terdapat kesamaan pola proliferasi sel dan produksi IL-1p pada sel FLP dan FG, tetapi terdapat perbedaan pada produksi NO.

Periodontal ligament fibroblasts (PLF) and gingival fibroblasts (GF) are two different periodontal fibroblast subpopulations and functionally different. Lipopolysaccharide (LPS) is one of bacterial virulent factors which is capable to inducing inflammatory response in periodontal tissues. The aim of this in vitro study was to determine the effects of LPS on proliferation, and both interleukin- 1p (IL-lp) and nitric oxide (NO) production of both types of periodontal fibroblasts following stimulation of LPS. Undifferentiated PLF and GF cells (passage-0 and 1) were isolated from Sprague Dawley rats and stimulated with various concentration (0, 1, 10, 100, 1000 nglwell) of Escherichia coli LPS. After 72 hours of incubation, cell proliferation assessed by modified MTT colorimetric method, IL-1 p production assessed by ELSA and NO production assessed by the Griess reagent were determined. An one way analysis of variance with Fischer’s least test and student ttest were used to analyze the data. The results of the present study revealed that LPS induced PLF and GF cell proliferation. Significantly increased PLF and FG cell proliferation ocwrred when stimulated with 1 ng of LPS. Increased levels of Interleukin- 1p production by both cell types were seen when stimulated with 10 ng of LPS. NO production by GF cells could be initially observed when stimulated with 10 ng of LPS, while that by PLF cells auld be detected only when stimulated with 1000 ng of LPS. These results suggest that LPS may induce proliferation and both IL-1p and NO production of undifferentiated rat PLF and GF cells. There were a similar profile of cell proliferation and IL-1p production, but not on NO production between rat PLF and FG cells.

Kata Kunci : Bakteri Plak Gigi, Lipopolisakarida, Jaringan Periodontal